CAR - T-selterapie, CAR T-terapie, MOTOR T-sel, chimeriese middel
'n Diep duik in CAR T-selterapie: hoe werk dit?
Ontdek die wetenskap agter CAR T Selterapie-behandeling in Indië! Verken hoe hierdie revolusionêre behandeling jou immuunselle in kankervegters verander. Lees ons blog nou om meer te wete te kom oor hierdie wonderbaarlike terapie en hoe ..
MOTOR T-sel, MOTOR terapie, immunoterapie, T -selterapie
Is CAR T-Cell-terapie in Indië beskikbaar?
Het jy al ooit gewonder of daar 'n kragtige manier is om kanker te beveg? Stel jou nou net voor as jy eendag 'n straal van hoop vind in jou stryd teen kanker, 'n behandeling wat die krag van jou liggaam se eie immuunstelsel gebruik om 'n...
IDH1 mutasie, olutasidenib, refraktêre akute myeloïede leukemie, Rezlidhia
Olutasidenib word deur die FDA goedgekeur vir terugval of refraktêre akute myeloïede leukemie met 'n vatbare IDH1-mutasie
Des 2022: Olutasidenib (Rezlidhia)-kapsules is deur die Food and Drug Administration (FDA) goedgekeur vir volwasse pasiënte met terugval of weerstandbiedende akute myeloïede leukemie (AML) wat 'n vatbare IDH1-mutasie het soos geïdentifiseer.
Asparaginase erwinia chrysanthemi, Jazz farmaseutiese produkte, Rylaze
Nuwe doseringsregime vir asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinant) word deur die FDA goedgekeur
Des 2022: 'n Nuwe Maandag-Woensdag-Vrydag-doseerskedule vir asparaginase erwinia chrysanthemi (rekombinante)-rywn is deur die Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) goedgekeur. Pasiënte moet 25 mg/m ontvang.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib in kombinasie met azacitidine is goedgekeur vir nuut gediagnoseerde akute myeloïede leukemie
June 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in combination with azacitidine has been approved by the Food and Drug Administration for newly diagnosed acute myeloid leukaemia (AML) in adults 75 years or older with..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, jeugdige myelomonositiese leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidine is goedgekeur deur FDA vir nuut gediagnoseerde jeugdige myelomonocytic leukemie
Junie 2022: Die FDA het die middel azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) goedgekeur vir kinders met nuut gediagnoseerde jeugdige myelomonositiese leukemie (JMML). Die farmakokinetika, farmakodinamika, veiligheid en aktiwiteit van azacitidine p.
childhood leukemia, Chroniese leukemie, induksie chemoterapie, leukemie, paediatric leukaemia
Kinderleukemie en die behandeling daarvan
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Burkitt limfoom, Burkitt-agtige limfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemoterapie word deur die FDA goedgekeur vir pediatriese kankerindikasies
Maart 2022: Die Food and Drug Administration het rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeur in samewerking met chemoterapie vir CD20-positiewe diffuse groot B-sel limfoom (DLBCL), Burkitt limfoom (BL), Burkitt-agtige limfoom.
Asciminib, chroniese myeloïde leukemie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-chromosoom, Scemblix
Asciminib is goedgekeur vir Philadelphia-chromosoom-positiewe chroniese myeloïede leukemie
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) het versnelde goedkeuring deur die Food and Drug Administration gekry vir pasiënte met Philadelphia-chromosoom-positiewe chroniese myeloïede leukemie (Ph+ CML) in chroniese fase (CP) wat pr.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Vlieër Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel is deur die FDA goedgekeur vir terugval of refraktêre B-sel voorloper akute limfoblastiese leukemie
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..