Het ek dit ooit vir jou gesê, Jurassic Park, Jurassic World Dominion, Sam Neill
Sam Neill, "Jurassic Park"-akteur, is met bloedkanker gediagnoseer
Maart 2023: Die eerste hoofstuk van Sam Neill se memoires sou 'n geweldige skok wees vir iemand wat geen vooraf kennis daarvan gehad het nie. Dit begin snaaks genoeg: 'n wonderlike draad oor sy dogter Elena wat uitgevra word oor haar pa se jo...
CAR T Selterapie proewe, veelvuldige myeloom proewe
Kliniese proef op CAR-T Selterapie vir pasiënte met BCMA/TACI-positiewe terugval en/of refraktêre veelvuldige myeloom
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, jeugdige myelomonositiese leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidine is goedgekeur deur FDA vir nuut gediagnoseerde jeugdige myelomonocytic leukemie
Junie 2022: Die FDA het die middel azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) goedgekeur vir kinders met nuut gediagnoseerde jeugdige myelomonositiese leukemie (JMML). Die farmakokinetika, farmakodinamika, veiligheid en aktiwiteit van azacitidine p.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunomodulerende middel, Janssen Biotech, proteasoom -remmer
Ciltacabtagene autoleucel is goedgekeur vir terugval of refraktêre veelvuldige myeloom
Maart 2022: Na vier of meer vorige reëls van terapie, insluitend 'n proteasoom inhibeerder (PI), 'n immunomodulerende middel (IMiD), en 'n anti-CD38 monoklonale teenliggaam, het die Food and Drug Administration ciltacabtagene au.
Studie stel voor dat CAR T-Sel terapie effektief is as eerstelyn behandeling vir hoërisiko groot B-sel limfoom
Maart 2022: Navorsers van die Universiteit van Texas, MD Anderson Cancer Centre, het ontdek dat axi-cel, 'n outoloë anti-CD19 chimeriese antigeenreseptor (CAR T-selterapie), 'n veilige en doeltreffende eerstelynterapie vir pasiënte met ...
Burkitt limfoom, Burkitt-agtige limfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemoterapie word deur die FDA goedgekeur vir pediatriese kankerindikasies
Maart 2022: Die Food and Drug Administration het rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeur in samewerking met chemoterapie vir CD20-positiewe diffuse groot B-sel limfoom (DLBCL), Burkitt limfoom (BL), Burkitt-agtige limfoom.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, deksametasoon, Janssen Biotech, Kyprolis, veelvuldige myeloom
Darzalex faspro, kyprolis en deksametasoon word deur die FDA goedgekeur vir veelvuldige myeloom
Maart 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) en karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametasoon is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwasse pasiënte met terugval.
Doeltreffendheid van CAR T-sel terapie teen hoë risiko groot B-sel limfoom
Des 2020: Navorsers van die Universiteit van Texas, MD Anderson Cancer Center, het ontdek dat axi-cel, 'n outoloë anti-CD19 chimeriese antigeenreseptor (CAR) T-selterapie, 'n veilige en doeltreffende eerstelynterapie vir pasiënte met ...
Asciminib, chroniese myeloïde leukemie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-chromosoom, Scemblix
Asciminib is goedgekeur vir Philadelphia-chromosoom-positiewe chroniese myeloïede leukemie
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) het versnelde goedkeuring deur die Food and Drug Administration gekry vir pasiënte met Philadelphia-chromosoom-positiewe chroniese myeloïede leukemie (Ph+ CML) in chroniese fase (CP) wat pr.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Vlieër Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel is deur die FDA goedgekeur vir terugval of refraktêre B-sel voorloper akute limfoblastiese leukemie
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwasse pasiënte met terugval of refraktêre B-sel voorloper akute limfoblastiese leukemie (ALL). In..