abirateroon asetaat, Janssen Biotech, GROOTHEID, mCRPC, Niraparib
Niraparib en abirateroon-asetaat plus prednisoon word deur die FDA goedgekeur vir BRCA-gemuteerde metastatiese kastrasie-weerstandige prostaatkanker
Augustus 2023: Die vaste dosis kombinasie van niraparib en abirateroon asetaat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), saam met prednisoon, is goedgekeur deur die Food and Drug Administration vir volwasse pasiënte met kastrasie-weerstand.
Janssen Biotech, MonumentTAAL-1, veelvuldige myeloom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs het versnelde goedkeuring vir terugval of refraktêre veelvuldige myeloom ontvang
Augustus 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) het versnelde goedkeuring deur die Food and Drug Administration gekry vir die behandeling van volwassenes met teruggeval of refraktêre veelvuldige myeloom wat by ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv is deur die FDA goedgekeur vir terugval of refraktêre veelvuldige myeloom
November 2022: Die eerste bispesifieke B-sel rypwordingsantigeen (BCMA)-gerigte CD3 T-sel bewerker, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), is versnelde goedkeuring deur die Food and Drug Administration vir volwasse pat.
CAR-T terapieë, chimeriese antigeenreseptore, Sjina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legend biotegnologie
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-gerigte CAR-T-terapie, ontvang Amerikaanse FDA-goedkeuring vir die behandeling van volwasse pasiënte met terugval of refraktêre veelvuldige myeloom
Maart 2022: Volgens Johnson & Johnson is 'n terapie wat deur die maatskappy en sy China-gebaseerde vennoot Legend Biotech Corp ontwikkel is om 'n soort witbloedselkanker te behandel deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie goedgekeur.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunomodulerende middel, Janssen Biotech, proteasoom -remmer
Ciltacabtagene autoleucel is goedgekeur vir terugval of refraktêre veelvuldige myeloom
Maart 2022: Na vier of meer vorige reëls van terapie, insluitend 'n proteasoom inhibeerder (PI), 'n immunomodulerende middel (IMiD), en 'n anti-CD38 monoklonale teenliggaam, het die Food and Drug Administration ciltacabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, deksametasoon, Janssen Biotech, Kyprolis, veelvuldige myeloom
Darzalex faspro, kyprolis en deksametasoon word deur die FDA goedgekeur vir veelvuldige myeloom
Maart 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) en karfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus deksametasoon is deur die Food and Drug Administration goedgekeur vir volwasse pasiënte met terugval.
Daratumumab, Darzalex Faspro, deksametasoon, Hyaluronidase-fihj, Janssen Biotech, pomalidomied
Daratumumab en hyaluronidase-fihj plus pomalidomide en dexamethason is deur die FDA goedgekeur vir die behandeling van veelvuldige myeloom
Augustus 2021: Daratumumab en hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) is goedgekeur deur die Food and Drug Administration in kombinasie met pomalidomied en deksametasoon vir volwasse pasiënte met veelvuldige my..