Một nhóm nghiên cứu từ Trung tâm Ung thư Abramson (ACC) tại Trường Y thuộc Đại học Pennsylvania đã phát hiện ra rằng liệu một khối u nóng hay lạnh được xác định bởi thông tin được nhúng trong chính các tế bào ung thư. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique khối u composition of patients.
Ben Stanger, giáo sư tiêu hóa, sinh học tế bào và phát triển tại Trường Y Perelman thuộc Đại học Pennsylvania, cho biết mức độ mà tế bào T bị thu hút bởi các khối u được quy định bởi các gen cụ thể của khối u. Để các khối u phát triển, chúng cần phải tránh các cuộc tấn công của hệ thống miễn dịch. Có hai cách: phát triển thành khối u lạnh, hoặc khối u nóng có thể làm suy giảm tế bào T, giúp bảo vệ hiệu quả tế bào khối u khỏi bị tổn thương hệ thống miễn dịch của bệnh nhân.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to miễn dịch. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Nhóm nghiên cứu đã tạo ra một loạt các dòng tế bào bắt chước các đặc điểm của khối u tuyến tụy, bao gồm cả các loại tế bào miễn dịch mà chúng chứa. Trong tương lai, các dòng tế bào khối u này có thể giúp xác định rõ hơn và tối ưu hóa điều trị cho các dạng phụ cụ thể của bệnh nhân có các trạng thái không đồng nhất khối u khác nhau.
