Brukinsa zanubrutinib

Tháng 2021 năm XNUMX: BRUKINSA (Zanubrutrinib) là một loại thuốc kê đơn từ BeiGene công ty tnhh BRUKINSA được sử dụng để điều trị cho người lớn mắc bệnh ung thư hạch tế bào thần kinh (MCL), bệnh macroglobulin máu Waldenström (WM) và bệnh ung thư hạch vùng biên (MZL) đã từng mắc ít nhất một bệnh trước đó. ung thư sự đối đãi. Waldenström's macroglobulinemia là một loại bệnh macroglobulinemia gây ra bởi Waldenström's (WM). Bệnh nhân có thể mua Brukinsa trực tuyến.

Khi dùng với tổng liều hàng ngày được cho phép là 320 mg, BRUKINSA® (zanubrutinib) đã được phát hiện có thể ngăn chặn 100 phần trăm BTK trong tế bào máu và 94 phần trăm đến 100 phần trăm BTK trong các hạch bạch huyết. Tác động của việc ức chế hoàn toàn BTK đối với kết quả điều trị vẫn chưa được xác định.

BRUKINSA là phương pháp điều trị dành cho những người đã từng điều trị ít nhất một lần đối với bệnh ung thư hạch tế bào lớp áo (MCL).

Sự chấp thuận của BRUKINSA dựa trên tỷ lệ phản hồi. Việc sử dụng này vẫn đang được đánh giá để xem liệu nó có bất kỳ lợi ích nào về mặt lâm sàng hay không. BRUKINSA không được biết là an toàn hoặc hiệu quả ở trẻ em.

Tyrosine kinase (BTK) của protein Bruton có liên quan đến MCL.

Tại sao chất ức chế BTK lại hữu ích trong điều trị ung thư hạch tế bào lớp áo (MCL)?

MCL là do các tế bào B ác tính tăng sinh và phát tán nhanh chóng.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) là một loại protein giúp các tế bào B ác tính phát triển và lây lan bằng cách gửi tín hiệu đến chúng.
Phong tỏa BTK có thể giúp ức chế tín hiệu này.
Tác động của việc ức chế hoàn toàn BTK đối với kết quả điều trị vẫn chưa được xác định.

Brukinsa hoạt động tốt như thế nào?

Trong 2 nghiên cứu lâm sàng, 118 bệnh nhân với MCL đã nhận được BRUKINSA sau ít nhất 1 lần điều trị trước. Trong cả hai nghiên cứu lâm sàng, 84% bệnh nhân đáp ứng với điều trị, được gọi là tỷ lệ đáp ứng chung và gần 80% tiếp tục đáp ứng trong một năm hoặc lâu hơn. 

Các tác dụng phụ có thể có của Brukinsa là gì?

BRUKINSA có thể gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm:

Xuất huyết là một vấn đề chảy máu nguy hiểm có thể dẫn đến tử vong. Nếu bạn cũng đang dùng thuốc làm loãng máu, nguy cơ chảy máu của bạn có thể tăng lên. Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng chảy máu nào, hãy cho bác sĩ biết, bao gồm:

• máu trong phân của bạn hoặc phân đen (trông giống như hắc ín)
• nước tiểu màu hồng hoặc nâu
• chảy máu bất ngờ hoặc chảy máu nghiêm trọng hoặc bạn không thể kiểm soát
• nôn ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
• ho ra máu hoặc cục máu đông
• tăng bầm tím
• Hoa mắt
• điểm yếu
• nhầm lẫn
• những thay đổi trong bài phát biểu của bạn
• nhức đầu kéo dài.

Nhiễm trùng điều đó có thể nghiêm trọng và có thể dẫn đến tử vong. Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức nếu bạn bị sốt, ớn lạnh hoặc các triệu chứng giống như cúm.

• Giảm số lượng tế bào máu. Giảm số lượng máu (bạch cầu, tiểu cầu và hồng cầu) thường gặp với BRUKINSA, nhưng cũng có thể nghiêm trọng. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nên làm xét nghiệm máu trong quá trình điều trị với BRUKINSA để kiểm tra công thức máu của bạn.
• Ung thư nguyên phát thứ hai. Những bệnh ung thư mới đã xảy ra ở những người trong quá trình điều trị bằng BRUKINSA, bao gồm cả ung thư da. Sử dụng biện pháp chống nắng khi bạn ra ngoài trời nắng.
• Các vấn đề về nhịp tim (rung nhĩ và cuồng nhĩ). Hãy cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu hoặc triệu chứng nào sau đây:
  
  • nhịp tim của bạn nhanh hoặc không đều
  • cảm thấy lâng lâng hoặc chóng mặt
  • ngất đi (mờ nhạt)
  • khó thở
  • khó chịu ở ngực

Brukinsa được thực hiện như thế nào?

Liều khuyến cáo của BRUKINSA là 320 mg mỗi ngày, là bốn viên nang 80 mg. Bác sĩ có thể khuyên bạn nên dùng BRUKINSA: hai lần mỗi ngày hoặc một lần mỗi ngày.

Viên nang BRUKINSA nên uống cả viên với nước — không mở, bẻ hoặc nhai. BRUKINSA có thể được dùng cùng hoặc không cùng thức ăn.

Liều lượng và lịch trình của bạn có thể bị thay đổi hoặc bị gián đoạn bởi bác sĩ của bạn để đáp ứng nhu cầu điều trị cá nhân của bạn bao gồm cả quản lý các tác dụng phụ.

Chấp thuận 

Phê duyệt của kể từ tháng 2021 năm XNUMX.

BRUKINSA được phê duyệt theo các chỉ định và khu vực sau:

• Để điều trị ung thư hạch tế bào lớp áo (MCL) ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị trước ít nhất một lần (Hoa Kỳ, tháng 2019 năm XNUMX)^a;
• Để điều trị MCL ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Trung Quốc, tháng 2020 năm XNUMX) ^b;
• Để điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mãn tính (CLL) hoặc u lympho lymphocytic nhỏ (SLL) ở những bệnh nhân trưởng thành đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Trung Quốc, tháng 2020 năm XNUMX) ^b;
• Để điều trị MCL tái phát hoặc chịu lửa (Các Tiểu vương quốc Ả Rập Thống nhất, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị bệnh macroglobulinemia (WM) của Waldenström ở bệnh nhân người lớn (Canada, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc WM, những người đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Trung Quốc, tháng 2021 năm XNUMX)^b;
• Để điều trị MCL ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Canada, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị MCL ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Chile, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc MCL, những người đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Brazil, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị bệnh nhân người lớn mắc WM (Hoa Kỳ, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch vùng biên (MZL) đã nhận được ít nhất một phác đồ chống CD20 (Hoa Kỳ, tháng 2021 năm XNUMX) *;
• Để điều trị bệnh nhân người lớn mắc chứng MCL đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Singapore, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị MCL ở những bệnh nhân đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Israel, tháng 2021 năm XNUMX);
• Đối với việc điều trị bệnh nhân trưởng thành mắc WM đã được điều trị ít nhất một lần trước đó hoặc điều trị bước đầu cho bệnh nhân không phù hợp với liệu pháp hóa trị liệu miễn dịch (Úc, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc MCL đã được điều trị trước ít nhất một lần (Úc, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc chứng MCL đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Nga, tháng 2021 năm XNUMX);
• Để điều trị ung thư hạch tế bào lớp áo (MCL) ở bệnh nhân người lớn đã được điều trị ít nhất một lần trước đó (Ả Rập Xê Út, tháng 2021 năm XNUMX); và
• Để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc WM, những người đã được điều trị ít nhất một lần trước hoặc điều trị đầu tay cho những bệnh nhân không thích hợp với liệu pháp miễn dịch hóa trị (Liên minh Châu Âu, tháng 2021 năm XNUMX).

Brukinsa giá ở Ấn Độ

Sản phẩm chi phí cho viên nang uống Brukinsa 80 mg là giữa $ 3500-4000 cho một nguồn cung cấp 120 viên nang, tùy thuộc vào hiệu thuốc bạn đến thăm.

Tôi có thể mua Brukinsa trực tuyến không?

Có, bạn có thể mua Brukinsa trực tuyến. Nhiều hiệu thuốc trực tuyến đang bán nó trực tuyến nhưng chỉ với những đơn thuốc hợp lệ.

Để biết thêm thông tin vui lòng gọi, nhắn tin hoặc WhatsApp +91 961588 1588.

Vui lòng nhấp vào tại đây để biết thông tin kê đơn của Brukinsa.