MRD اور CAR T-Cell تھراپی کے درمیان تعلقات کو سمجھنا
کینسر کے علاج میں MRD کیا ہے؟ قابل پیمائش بقایا بیماری، یا MRD، کینسر کے بہت کم خلیوں کا نام ہے جو علاج کے بعد یا اس کے دوران جسم میں رہتے ہیں۔ فلو سائٹومیٹری، پولیمریز چین ری ایکشن (PCR)، یا اگلی نسل۔
اعصابی عوارض میں Mesenchymal اسٹیم سیل تھراپی
اعصابی بیماریاں دنیا بھر میں بڑے مسائل ہیں کیونکہ ان کی وجہ سے بہت زیادہ موت اور معذوری ہوتی ہے۔ روایتی علاج ہمیشہ کام نہیں کرتے، جس کی وجہ سے سیل پر مبنی علاج جیسے نئے طریقوں کی طرف تبدیلی آئی ہے۔ بیکا..
یتیم منشیات کا عہدہ FDA کی طرف سے CART T-Cell Therapy A2B530 کو بڑی آنت کے کینسر کے علاج کے لیے دیا گیا ہے۔
مارچ 2024 میں، ایک نیوز ریلیز میں کہا گیا کہ A2B530 (A2 Biotherapeutics)، ایک CAR T-cell تھراپی، کو کولوریکٹل کینسر کے علاج کے لیے آرفن ڈرگ کا عہدہ دیا گیا تھا جو کارسینو ایمبریونک اینٹیجن (CEA) کا اظہار کرتا ہے اور HLA-A*02 کھو چکا ہے۔
Iovance's Amtagvi کو USFDA نے ٹھوس ٹیومر کے لیے پہلی ٹی سیل تھراپی کے طور پر منظور کیا ہے۔
Iovance Biotherapeutics کی اپنی نوعیت کی پہلی امیونو تھراپی کو FDA نے منظور کیا۔ اس کا مطلب ہے کہ ٹی سیل تھراپی، جس نے خون کے کینسر کی کچھ اقسام کے علاج کے طریقے کو تبدیل کر دیا ہے، اب اسے ٹھوس ٹیومر پر براہ راست استعمال کیا جا سکتا ہے۔
Amivantamab-vmjw کو USFDA نے EGFR exon 20 insertion-mutated non-small cell lung cancer indications کے لیے منظور کیا ہے۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 1 مارچ 2024 کو amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) کو carboplatin اور pemetrexed کے ساتھ مل کر منظور کیا۔ ایپیڈرمل گروتھ فیکٹر ریسیپٹر (EGFR) exon 20 insertio والے مریض۔
کیموتھراپی کے ساتھ Osimertinib کو USFDA نے EGFR سے تبدیل شدہ غیر چھوٹے سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (la/mNSC..
Lifileucel کو USFDA نے ناقابل علاج یا میٹاسٹیٹک میلانوما کے لیے منظور کیا ہے۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 16 فروری 2024 کو lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) کو تیزی سے منظوری دی تھی۔ یہ منظوری ان بالغ مریضوں کے لیے ہے جن کا علاج نہیں کیا جا سکتا یا میٹاسٹیٹک میلانوما...
ٹیپوٹینیب کو USFDA نے میٹاسٹیٹک نان اسمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر کے لیے منظور کیا ہے۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 15 فروری 2024 کو ٹیپوٹینیب (ٹیپ میٹکو، ای ایم ڈی سیرون، انکارپوریشن) کو باضابطہ طور پر میٹاسٹیٹک نان سمال سیل پھیپھڑوں کے کینسر (این ایس سی ایل سی) والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا جن میں میسینچیمل-ایپیتھیلیل ٹرانزیشن (M.
Irinotecan liposome کو USFDA نے میٹاسٹیٹک لبلبے کے اڈینو کارسینوما کے فرسٹ لائن علاج کے لیے منظور کیا ہے۔
فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 13 فروری 2024 کو میٹاسٹیٹک لبلبے کے اڈینو کارسینوما کے علاج کے لیے irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) کو oxaliplatin، fluorouracil اور leucovorin کے ساتھ منظور کیا۔
Erdafitinib مقامی طور پر جدید یا میٹاسٹیٹک یوروتھیلیل کارسنوما کے لیے USFDA کے ذریعے منظور شدہ ہے۔
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) کو 19 جنوری 2024 کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے FGFR3 جینیاتی تبدیلیوں والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیا تھا جو مقامی طور پر ایڈوانسڈ یا میٹاسٹیٹک urothelial carcinoma (mUC) ہیں۔ پیٹی..