زانوبروٹینیب کو یو ایس ایف ڈی اے نے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری فولیکولر لیمفوما کے لیے منظور کیا ہے۔

مارچ 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) کو obinutuzumab کے ساتھ مل کر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن کی جانب سے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری follicular lymphoma (FL) کے علاج کے لیے فوری منظوری دی گئی ہے۔

لیمفوما کے علاج میں امیونو تھراپی کا کردار

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T سیل تھراپی, کار ٹی تھراپی, کار ٹی سیل, chimeric ایجنٹ

CAR T سیل تھراپی میں ایک گہرا غوطہ: یہ کیسے کام کرتا ہے؟

ہندوستان میں CAR T سیل تھراپی کے علاج کے پیچھے سائنس دریافت کریں! دریافت کریں کہ یہ انقلابی علاج کس طرح آپ کے مدافعتی خلیوں کو کینسر کے جنگجوؤں میں تبدیل کرتا ہے۔ اس معجزاتی علاج کے بارے میں مزید جاننے کے لیے ابھی ہمارا بلاگ پڑھیں اور کیسے ..

کار ٹی سیل, کار تھراپی, immunotherapy کے, ٹی سیل تھراپی

کیا CAR T-سیل تھراپی ہندوستان میں دستیاب ہے؟

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

بی سیل لمفوما, ڈی ایل بی سی ایل, پولارکس, پولاتوزوماب, polatuzumab vedotin

Polatuzumab vedotin-piiq کو USFDA نے پہلے غیر علاج شدہ ڈفیوز بڑے بی سیل لیمفوما کے لیے منظور کیا ہے، دوسری صورت میں بیان نہیں کیا گیا ہے، اور اعلی درجے کے بی سیل لیمفوما

مئی 2023: اعلی درجے کے بی سیل لیمفوما (HGBL) والے بالغ مریضوں کے لیے، جو بصورت دیگر مخصوص نہیں (NOS)، یا ڈفیوز لارج بی سیل لیمفوما (DLBCL) جنہوں نے پہلے علاج نہیں کروایا اور جن کے پاس انٹرنیشنل پروگنوسٹک انڈی ہے۔

کارٹیوا, جے ڈبلیو تھیراپیوٹکس, lymphoma, ریفریکٹری follicular lymphoma, RELIANCE کا مطالعہ, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics نے Relapsed یا Refractory Follicular Lymphoma کے مریضوں میں Relmacabtagene Autoleucel Injection کی NMPA کی منظوری کا اعلان کیا

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

اے ایس ٹی سی ٹی, CIBMTR, بڑا بی سیل لیمفوما۔, میتھیو فرینک, ملٹینی بائیوٹیک, سٹینفورڈ یونیورسٹی

لیمفوما کے مریضوں کے لیے علاج کا نیا ہدف جو CAR-T تھراپی کے بعد دوبارہ گر جاتے ہیں۔

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

ایلی لیلی اور کمپنی, FDA, فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن, جےپرکا, منٹل سیل لیمفوما, ایم سی ایل, pirtobrutinib

ایف ڈی اے کی طرف سے دوبارہ لگنے والے یا ریفریکٹری مینٹل سیل لیمفوما کے لیے پیرٹوبروٹینیب کو فوری منظوری دی جاتی ہے۔

Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..

BeiGene USA, برکنسا, دائمی لمفوسیٹک لیوکیمیا, سیکوئیا, چھوٹا لیمفوسائٹک لیمفوما

زانوبروٹینیب کو ایف ڈی اے نے دائمی لیمفوسائٹک لیوکیمیا یا چھوٹے لمفوسائٹک لیمفوما کے لیے منظور کیا ہے۔

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

ایڈسیٹریس, بریٹنکسیمب ویدوٹن, کلاسیکی ہڈکن لیمفوما, سیگن انکارپوریٹڈ

Brentuximab vedotin کو FDA نے کلاسیکی Hodgkin lymphoma کے ساتھ بچوں کے مریضوں کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مل کر منظور کیا ہے۔

نومبر 2022: doxorubicin، vincristine، etoposide، prednisone، اور cyclophosphamide کے ساتھ brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) کے امتزاج کو بچوں میں استعمال کے لیے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے منظور کیا ہے۔