ٹیگ: سیگن انکارپوریٹڈ

ہوم پیج (-) / قائم سال

OG-Tukysa-لوگو
, , , , ,

FDA کی طرف سے بڑی آنت کے کینسر کے لیے ٹرسٹوزوماب کے ساتھ tucatinib کو تیز رفتار منظوری دی گئی ہے۔

فروری 2023 میں، فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) نے RAS جنگلی قسم کے HER2-مثبت کولوریکٹل کینسر کے علاج کے لیے tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) اور trastuzumab کی منظوری کو تیز کر دیا جو پھیل چکا ہے یا اسے ختم نہیں کیا جا سکتا۔

برینٹکسیمب ویدوٹن
, , ,

Brentuximab vedotin کو FDA نے کلاسیکی Hodgkin lymphoma کے ساتھ بچوں کے مریضوں کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مل کر منظور کیا ہے۔

نومبر 2022: doxorubicin، vincristine، etoposide، prednisone، اور cyclophosphamide کے ساتھ brentuximab vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) کے امتزاج کو بچوں میں استعمال کے لیے فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے منظور کیا ہے۔

چیٹ شروع کریں
ہم آن لائن ہیں! ہمارے ساتھ چیٹ کریں!
کوڈ اسکین کریں۔
ہیلو،

CancerFax میں خوش آمدید!

CancerFax ایک اہم پلیٹ فارم ہے جو اعلی درجے کے کینسر کا سامنا کرنے والے افراد کو CAR T-Cell therapy، TIL therapy، اور دنیا بھر میں کلینکل ٹرائلز جیسی گراؤنڈ بریکنگ سیل تھراپیز سے جوڑنے کے لیے وقف ہے۔

ہمیں بتائیں کہ ہم آپ کے لیے کیا کر سکتے ہیں۔

1) بیرون ملک کینسر کا علاج؟
2) کار ٹی سیل تھراپی
3) کینسر کی ویکسین
4) آن لائن ویڈیو مشاورت
5) پروٹون تھراپی