ہندوستان میں CAR T سیل تھراپی کے علاج کے پیچھے سائنس دریافت کریں! دریافت کریں کہ یہ انقلابی علاج کس طرح آپ کے مدافعتی خلیوں کو کینسر کے جنگجوؤں میں تبدیل کرتا ہے۔ اس معجزاتی علاج کے بارے میں مزید جاننے کے لیے ابھی ہمارا بلاگ پڑھیں اور کیسے ..
کیا آپ نے کبھی سوچا ہے کہ کیا کینسر سے لڑنے کا کوئی طاقتور طریقہ ہے؟ اب ذرا تصور کریں کہ کیا ایک دن آپ کو کینسر کے خلاف اپنی جنگ میں امید کی کرن نظر آتی ہے، ایک ایسا علاج جو آپ کے جسم کے اپنے مدافعتی نظام کی طاقت کو کسی کو نشانہ بنانے کے لیے استعمال کرتا ہے۔
دسمبر 2022: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (FDA) کی طرف سے Olutasidenib (Rezlidhia) کیپسول دوبارہ لگنے والے یا مزاحم ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا (AML) والے بالغ مریضوں کے لیے منظور کیے گئے جن کی شناخت کے طور پر حساس IDH1 اتپریورتن ہے۔
دسمبر 2022: asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn کے لیے پیر سے بدھ-جمعہ کے لیے خوراک کا ایک نیا شیڈول فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن (Rylaze, Jazz فارماسیوٹیکلز) نے منظور کر لیا ہے۔ مریضوں کو 25 ملی گرام فی میٹر وصول کرنا چاہئے.
جون 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) کو azacitidine کے ساتھ ملا کر فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے 75 سال یا اس سے زیادہ عمر کے بالغوں میں نئے تشخیص شدہ ایکیوٹ مائیلوڈ لیوکیمیا (AML) کے لیے منظوری دے دی ہے۔
جون 2022: FDA نے نئے تشخیص شدہ نوعمر مائیلومونوسائٹک لیوکیمیا (JMML) والے بچوں کے لیے دوا ایزا سیٹیڈائن (وڈازا، سیلجین کارپوریشن) کی منظوری دے دی ہے۔
بچپن میں لیوکیمیا بچوں اور نوعمروں میں لیوکیمیا سب سے عام کینسر ہے، جو 1 میں سے تقریباً 3 کینسر کا باعث بنتا ہے۔ زیادہ تر بچپن کے لیوکیمیا ایکیوٹ لیمفوسائٹک لیوکیمیا (ALL) اور ایکیوٹ مائیلائڈ لیوکیمیا (AML) ہیں۔ دائمی لیو..
مارچ 2022: فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے CD20-مثبت ڈفیوز لارج بی سیل لیمفوما (DLBCL)، Burkitt lymphoma (BL)، Burkitt-like lymphoma کے لیے کیموتھراپی کے ساتھ مل کر rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) کو منظوری دی ہے۔
نومبر 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) کو فوڈ اینڈ ڈرگ ایڈمنسٹریشن نے فلاڈیلفیا کروموسوم پازیٹو دائمی مائیلوڈ لیوکیمیا (پی ایچ+ سی ایم ایل) کے دائمی مرحلے (سی پی) کے مریضوں کے لیے تیزی سے منظوری دی تھی جن کو پی آر۔
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..