За даними Jabbar та співавт. З Університету в Гетеборзі у Швеції цільова мас-спектрометрія, заснована лише на трьох біомаркерах цистозної рідини, може дуже точно визначити та оцінити можливість кісти підшлункової залози, що розвиваються в рак підшлункової залози . Варто провести інші дослідження, щоб підтвердити, чи може цей експериментальний метод допомогти вчасно діагностувати рак, успішно втручатися та запобігати раку. (J Clin Oncol. Онлайн-версія від 22 листопада 2017 р.)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are рак підшлункової залози lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Дослідники використовували для аналізу зразки кістозної рідини, отримані пункцією під керівництвом звичайної ультразвукової ендоскопії. У когортному дослідженні 24 пацієнтів метод дослідницької біології білка визначив 8 біомаркерів-кандидатів, які могли б надати інформацію про злоякісну трансформацію та високоякісну дисплазію / ракові зміни. Згодом кількісний аналіз 30 мічених пептидів та паралельну реакцію моніторингу мас-спектрометрії проводили для 80 пацієнтів у наборі даних та 68 пацієнтів у наборі верифікації. Кінцевою точкою дослідження став результат діагностики хірургічної патології або клінічного спостереження.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
