Нірапаріб досягає вражаючих результатів при раку яєчників та молочної залози

Поділитися цією публікацією

Рак молочної залози та яєчників

Якщо ви хворієте на рак молочної залози та яєчників, після проходження генетичного тесту ви виявили, що у вас рак мутації BRCA1 / 2, і ваше життя було врятовано. За даними Глобальної мережі онкологів, Niraparib, цільовий препарат, спрямований на ген PARP, буде поданий на ринок у четвертому кварталі цього року через дивовижні результати клінічних випробувань III фази. Завдяки вражаючим даним клінічних випробувань цього препарату можна бути впевненим, що препарат буде схвалено FDA. Ціна акцій цільової компанії з розробки ліків Tesaro миттєво злетіла з 37 до 77 доларів завдяки цьому прориву.

Що за препарат Нірапаріб?

It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as рак яєчників and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and рак молочної залози need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.

Наскільки дивовижним є лікування Нірапарібом?

Tesaro опублікувала клінічні дані III фази Niraparib для пацієнтів з раком яєчників, у яких стався рецидив після розширеної хіміотерапії. Результати показали, що при раку яєчників із мутацією гена BRCA Niraparib приймали перорально один раз на день, і середня тривалість виживання без захворювання становила 21 місяць, тоді як контрольна група (пацієнти, які отримували лише хіміотерапію) мала виживаність без прогресування 5.5 місяців. . 21 місяць проти 5.5 місяців, час виживання майже в 4 рази більше! Ця цифра надто тривожна, оскільки тривале життя більшості нових ліків становить лише кілька місяців. Іншими словами, пацієнти з мутаціями BRCA, які використовують Niraparib, можуть вижити в середньому більше 21 місяця. Це дуже дивовижно для пацієнтів із рецидивуючим прогресуючим раком яєчників.

Який тип раку лікує Нірапаріб?

PARP і BRCA є двома основними генами, відповідальними за відновлення мутацій ДНК у клітинах, і вони є «правим і лівим методом захисту» для захисту здоров’я наших клітин. Через вплив навколишнього середовища мутації ДНК відбуваються в нашому організмі в будь-який час і в будь-якому місці, але завдяки наявності цих двох методів захисту, після того, як мутації ДНК гарантовані, більше 99.9999% можуть бути успішно відремонтовані, інакше захворюваність на рак буде набагато вище, ніж зараз.

Але для деяких людей через вроджені чи набуті причини сам клітинний ген BRCA мутує і втрачає свою активність, тому ймовірність відновлення після мутації ДНК значно слабшає, і швидко накопичується більше генних мутацій. Імовірність захворювання на рак у цієї групи значно зростає.

Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some prostate cancers. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood гострий мієлоїдний лейкоз, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.

Підпишіться на нашу розсилку

Отримуйте оновлення та ніколи не пропускайте блог від Cancerfax

Більше для вивчення

CAR T-клітинна терапія на основі людини: прориви та виклики
ТАР-клітинна терапія CAR

CAR T-клітинна терапія на основі людини: прориви та виклики

Т-клітинна терапія CAR на основі людини революціонізує лікування раку шляхом генетичної модифікації власних імунних клітин пацієнта для націлювання та знищення ракових клітин. Використовуючи потужність імунної системи організму, ці методи лікування пропонують потужне та персоналізоване лікування з потенціалом тривалої ремісії при різних типах раку.

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування
ТАР-клітинна терапія CAR

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування

Синдром вивільнення цитокінів (CRS) — це реакція імунної системи, яка часто викликається певними методами лікування, такими як імунотерапія або CAR-T-клітинна терапія. Він включає надмірне вивільнення цитокінів, що викликає симптоми, починаючи від лихоманки та втоми, до потенційно небезпечних для життя ускладнень, таких як пошкодження органів. Управління вимагає ретельного моніторингу та стратегії втручання.

Потрібна допомога? Наша команда готова допомогти вам.

Ми бажаємо якнайшвидшого одужання Вашого дорогого та близького.

Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія