1. Діагностика та першочергове лікування раку легені
26 серпня 2005 р. у пацієнта Лу діагностували аденокарциному легенів і метастази в лімфатичних вузлах. 22 вересня 2005 р. виконано ліву нижню лобектомію. Після операції 4 рази застосовували карбоплатин у поєднанні з таксотером. 3 серпня 2007 року в зв'язку з плевральним випотом діагноз підтвердився як рецидив, і вона була пролікована Тарцевою (кількість циклів невідома). 8 січня 2008 року при повторному обстеженні було виявлено прогресування раку, після чого лікування Тарцевою було припинено і розпочато лікування Лібітою протягом 16 циклів. Одночасно виявлено метастаз хребця тазостегнового суглоба та проведено 4 цикли Zetai.
2. Перший час участі в клінічних дослідженнях, стан під контролем.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the пухлина was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Під час другого клінічного випробування пухлина явно зникла.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клінічне випробування at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the пухлина в головному мозку decreased and became large.
4. Відкрийте для себе рідкісні генні мутації та з нетерпінням чекайте участі в нових клінічних випробуваннях
Повторне обстеження в липні 2014 року ПЕТ всього тіла показало: ураження головного мозку були в основному стабільними, а грудної клітки очевидний прогрес. 12 травня 2014 року культивовані лінії клітин лімфи (26113 клітини, найбільший 3 см) з підозрою на анти-AP1.1 були проведені в Массачусетській лікарні загального профілю та продовжували приймати AP26113.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s нейробластома and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody імунотерапія phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
