Керівництво з лікування змішаного фенотипу гострого лейкозу

Поділитися цією публікацією

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Це дослідження (20-річний кількісний синтез наукової літератури) виявило, що лікування MPAL за схемою низької токсичності пов’язане з явною перевагою ремісії та можливим довгостроковим виживанням. Ці висновки були опубліковані в онлайн-журналі «Лейкемія» 27 лютого 2018 року.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and гострий мієлоїдний лейкоз (ГМЛ).

Лікар повинен вирішити, чи використовувати ALL або AML, або суміш двох методів. Немає чіткого консенсусу щодо того, який метод найкращий. Оскільки це захворювання дуже рідкісне, тисячі пацієнтів не пройшли клінічні випробування, щоб визначити найкращий план лікування. Натомість багато невеликих, ізольованих і часто суперечливих повідомлень про випадки були опубліковані в широко поширених журналах по всьому світу.

Щоб краще зрозуміти існуючі дослідження та надати лікарям чіткіші рекомендації щодо лікування, Оргел і дослідницька група CHLA провели перший спостережний систематичний огляд і метааналіз MPAL. У підсумку команда звузила список до 252 пов’язаних робіт із 33 країн, залучивши 1,499 пацієнтів. Їх ключовий висновок: пацієнти, які спочатку отримували лікування ГЛЛ (пацієнти зі значно нижчою токсичністю), мали в 3-5 разів більше шансів досягти повної ремісії, ніж пацієнти, які отримували ГЛЛ. Найгірше показали пацієнти, які отримували змішану терапію.

Дослідження підкреслює важливу потребу в клінічних випробуваннях для визначення найкращого лікування MPAL і допомагає просувати лікування цього рідкісного захворювання.

Підпишіться на нашу розсилку

Отримуйте оновлення та ніколи не пропускайте блог від Cancerfax

Більше для вивчення

CAR T-клітинна терапія на основі людини: прориви та виклики
ТАР-клітинна терапія CAR

CAR T-клітинна терапія на основі людини: прориви та виклики

Т-клітинна терапія CAR на основі людини революціонізує лікування раку шляхом генетичної модифікації власних імунних клітин пацієнта для націлювання та знищення ракових клітин. Використовуючи потужність імунної системи організму, ці методи лікування пропонують потужне та персоналізоване лікування з потенціалом тривалої ремісії при різних типах раку.

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування
ТАР-клітинна терапія CAR

Розуміння синдрому вивільнення цитокінів: причини, симптоми та лікування

Синдром вивільнення цитокінів (CRS) — це реакція імунної системи, яка часто викликається певними методами лікування, такими як імунотерапія або CAR-T-клітинна терапія. Він включає надмірне вивільнення цитокінів, що викликає симптоми, починаючи від лихоманки та втоми, до потенційно небезпечних для життя ускладнень, таких як пошкодження органів. Управління вимагає ретельного моніторингу та стратегії втручання.

Потрібна допомога? Наша команда готова допомогти вам.

Ми бажаємо якнайшвидшого одужання Вашого дорогого та близького.

Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія