Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
Nisan 2022: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), tek bir intravenöz infüzyon olarak uygulanan nivolumab ve relatlimabın yeni, sınıfının ilk sabit doz kombinasyonu olan Opdualag'ı (nivolumab ve relatlimab-rmbw) onayladı.
Mart 2022: Bispesifik bir gp100 peptit-HLA-yönelimli CD3 T hücre nişancısı olan Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), HLA-A*02:01-pozitif yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç Dairesi tarafından resektab dışı hastalar için lisanslanmıştır. .
Ağustos 2021: Deksametazon ile kombinasyon halinde Melphalan flufenamide (Pepaxto, Oncopeptides AB), relaps veya refrakter multipl miyeli olan yetişkin hastalar için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından hızlandırılmış onay verildi.
15 Şubat 2019'da pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck), tam rezeksiyon sonrası lenf düğümü (ler) tutulumu olan melanomlu hastaların adjuvan tedavisi için Gıda ve İlaç İdaresi tarafından onaylandı. Onay ..
Hızlı ve kalıcı kilo kaybına ve diğer sağlık yararlarına ek olarak, bariatrik cerrahi artık% 61 oranında azalmış kötü huylu melanom riski ile ilişkilidir ve bu, aşırı s ile en yakından ilişkili en ölümcül cilt kanseri olan ...