ด้วยความก้าวหน้าของสังคม มาตรฐานการครองชีพของผู้คนจำนวนมากได้รับการปรับปรุง แต่เนื่องจากเหตุผลด้านการทำงานหรือครอบครัว พวกเขาจึงเพิกเฉยต่อปัญหาสุขภาพของตนเอง ปล่อยให้โรคบางชนิดสามารถใช้ประโยชน์จากมันได้ มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเป็นตัวอย่างทั่วไป มะเร็งลำไส้ใหญ่ไม่ได้เกิดขึ้นเพียงชั่วข้ามคืน ตามสถิติ จริงๆ แล้วเซลล์กลายพันธุ์ต้องใช้เวลาในการเติบโตเป็นเนื้องอกเนื้อร้ายนานกว่า 30 ปีโดยเฉลี่ย และโดยไม่ได้ตั้งใจ นิสัยการใช้ชีวิตเล็กๆ น้อยๆ อาจมีบทบาทในการก่อมะเร็ง และเป็นไปไม่ได้ที่จะป้องกันมัน ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักได้ติดตามมะเร็งปอดอย่างใกล้ชิด และกลายเป็นมะเร็งที่มีอุบัติการณ์สูงเป็นอันดับสอง ซึ่งต้องดึงดูดความสนใจของผู้คน
การรักษาที่แม่นยำนำความหวังใหม่มาสู่ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก
การวิจัยเชิงลึกเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายและจีโนไทป์ ทำให้ยาแบบกำหนดเป้าหมายกลายเป็นทางเลือกใหม่สำหรับการรักษาเฉพาะบุคคลและการรักษาที่ครอบคลุมของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การรักษาบรรทัดแรก การเกิดขึ้นของยาเป้าหมายได้ปรับปรุงความคาดหวังในการรักษาของผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ และการใช้ร่วมกับยาเคมีบำบัดได้ช่วยยืดอายุการรอดชีวิตของผู้ป่วยต่อไป
ยามุ่งเป้าที่ใช้กันทั่วไปในการรักษาโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก ส่วนใหญ่ประกอบด้วยยา 3 ชนิดที่มุ่งเป้าไปที่ตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนังชั้นนอก (EGFR) และปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด (VEGF) เช่น ยาซีทูซิแมบชนิดเดิมและโมโนโคลนอลแอนติบอดีชนิดพานิบ ชนิดหลังคือรามูซิรูแมบ , เบวาซิซูแมบ และเรโกราเฟนิบ ยาแบบกำหนดเป้าหมาย เช่น KRAS, BRAF, PIK1CA, MSI และ PD-LXNUMX ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกแล้ว และเชื่อว่าจะมียาที่ตรงเป้าหมายมากขึ้นในอนาคตอันใกล้นี้ เพื่อเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่
เผชิญกับความแตกต่างของโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก การทดสอบยีนเป็นสิ่งจำเป็น
เกี่ยวกับการรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่ ผู้คนมีความกังวลเกี่ยวกับวิธีการรักษาในปัจจุบันมากขึ้น? การรักษามะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักเกี่ยวข้องกับระยะของเนื้องอก และการรักษาควรเป็นไปตามหลักการรักษาเฉพาะบุคคล จะบรรลุการรักษาเป็นรายบุคคลได้อย่างไร? คำตอบคือ แน่นอน การทดสอบทางพันธุกรรม เฉพาะการทดสอบทางพันธุกรรมเพื่อทำความเข้าใจลักษณะโมเลกุลของเซลล์มะเร็งเท่านั้นที่เราจะสามารถรักษาโรคได้ ดังที่ได้กล่าวไว้ก่อนหน้านี้ มียาเป้าหมายหลายตัวที่มีจำหน่ายแล้ว แต่เพียงตรวจจับเฉพาะเป้าหมายที่ตรงกันของยานั้นเพียงพอหรือไม่ แน่นอนไม่
ตัวอย่างเช่น แม้ว่าจะไม่มียาเป้าหมายสำหรับการกลายพันธุ์ของ RAS ในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก แต่ก็เป็นสิ่งสำคัญเช่นกันที่จะต้องตรวจหายีน RAS ในผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่ จากการศึกษาในปี 2008 พบว่าสำหรับผู้ป่วย KRAS wild-type การรักษาด้วย cetuximab monotherapy สามารถยืดอายุ OS ของผู้ป่วยได้อย่างมีนัยสำคัญ (9.5 เดือน เทียบกับ 4.8 เดือน) เมื่อเทียบกับการรักษาแบบประคับประคองที่ดีที่สุด แต่ผู้ป่วย KRAS ที่กลายพันธุ์ แต่ไม่ได้ประโยชน์จากการรักษา นี่แสดงให้เห็นว่าการใช้ cetuximab ร่วมกับ EGFR เป็นเป้าหมายจำเป็นต้องตรวจหาการกลายพันธุ์ของ KRAS ในผู้ป่วยด้วย และการทดสอบทางพันธุกรรมมีบทบาทที่ไม่สามารถถูกแทนที่ได้
การทดสอบทางพันธุกรรมตามการจัดลำดับรุ่นที่สองไม่สามารถตอบสนองความต้องการของผู้ป่วยได้อีกต่อไป
เมื่อพูดถึงการทดสอบทางพันธุกรรม สิ่งแรกที่ทุกคนนึกถึงคือการจัดลำดับรุ่นที่สองเพื่อตรวจหาการกลายพันธุ์ของดีเอ็นเอ ผ่านการวิเคราะห์ทางพันธุกรรม ค้นหายาที่กำหนดเป้าหมายตามอาการสำหรับเป้าหมายการกลายพันธุ์เพื่อเป็นแนวทางในการรักษาผู้ป่วย แต่มีผู้ป่วยโรคมะเร็งกี่รายที่สามารถได้รับประโยชน์จากการจัดลำดับรุ่นที่สอง? ตามสถิติ ผู้ป่วยน้อยกว่า 10% สามารถตรวจพบเป้าหมายการกลายพันธุ์ และแม้แต่ผู้ป่วยจำนวนน้อยลงก็สามารถใช้ยาและผลประโยชน์ที่ตรงเป้าหมายต่อไปได้ ผู้ป่วยส่วนใหญ่ยังคงพึ่งพาการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดเพื่อยืดอายุการอยู่รอด มีตัวเลือกที่แม่นยำสำหรับการเลือกยาเคมีบำบัด แทนที่จะลอกเลียนแนวทางปฏิบัติ สหรัฐอเมริกามีเทคโนโลยีที่ไม่เพียงแต่ชี้นำการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายเท่านั้น แต่ยังแนะนำผู้ป่วยให้เข้ารับการบำบัดด้วยเคมีบำบัด การเลือกที่แม่นยำโดยการทดสอบสามารถช่วยให้ 95% ของผู้ป่วยได้รับคำแนะนำการรักษาและได้รับประโยชน์จากแนวทางดังกล่าว
การวิเคราะห์โมเลกุลหลายแพลตฟอร์มของ Caris เป็นตัวเลือกแรกสำหรับผู้ป่วย
นอกจากการแนะนำยาที่กำหนดเป้าหมายแล้ว ยังสามารถใช้เป็นแนวทางในการเลือกยาเคมีบำบัดได้อีกด้วย นี่เป็นคุณลักษณะที่ใหญ่ที่สุดของการวิเคราะห์โปรไฟล์ระดับโมเลกุลแบบหลายแพลตฟอร์มของ Keris ของสหรัฐอเมริกา และยังเป็นสถานที่ที่ผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์สูงสุดอีกด้วย การวิเคราะห์โมเลกุลหลายแพลตฟอร์มของ Kerais สำหรับผู้ป่วยโรคมะเร็งทุกประเภท วิเคราะห์ลักษณะทางอณูชีววิทยาของเนื้องอกอย่างครอบคลุมจากระดับ DNA, RNA และโปรตีน สามารถให้โอกาสในการเลือกยาที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA มากกว่า 60 รายการ และได้ทำการวิเคราะห์แผนที่เนื้องอกแล้ว 127,000 รายการ , 95% ของผู้ป่วยโรคมะเร็งสามารถได้รับประโยชน์ทางคลินิก
ตามข้อมูลอย่างเป็นทางการของ Keruisi การศึกษาเนื้องอกก้อนใหญ่ที่มีผู้ป่วย 1180 คน หลังจากได้รับคำแนะนำจากการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลหลายแพลตฟอร์มของ Keruisi ทำให้ผู้ป่วยรอดชีวิตได้ยาวนานขึ้น 422 วัน จำนวนยาเฉลี่ยที่ผู้ป่วยภายใต้คำแนะนำใช้คือ 3.2 และจำนวนยาที่ผู้ป่วยใช้โดยไม่มีคำแนะนำคือ 4.2 การใช้ยามากขึ้นหมายความว่าผู้ป่วยอาจต้องทนทุกข์ทรมานกับผลข้างเคียงและความสูญเสียทางเศรษฐกิจที่ไม่จำเป็น สิ่งที่ผู้ป่วยนึกไม่ถึงก็คือ นอกจากแนวทางในการเลือกยาเป้าหมายแล้ว Keruisi ยังสามารถวิเคราะห์ได้ว่ายาเคมีบำบัดชนิดใดที่เหมาะกับผู้ป่วย คนส่วนใหญ่ทราบดีว่าการรักษาแบบกำหนดเป้าหมายขึ้นอยู่กับการกลายพันธุ์ของยีนเพื่อเลือกยาที่ตรงเป้าหมาย การรักษาที่แม่นยำ แต่ในความเป็นจริง การเลือกยาเคมีบำบัดยังต้องการคำแนะนำ และไม่สามารถคัดลอกตามแนวทางการรักษาได้ การวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ Keris แบบหลายแพลตฟอร์มเป็นเทคโนโลยีการวิเคราะห์ที่ครอบคลุม ทำให้ผู้ป่วยมีทางเลือกในการรักษาที่ถูกต้องและเหมาะสมที่สุด
มะเร็งที่ได้รับประโยชน์สูงสุดจากการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ Keruis ได้แก่ มะเร็งปอด มะเร็งลำไส้ใหญ่ และมะเร็งเต้านม ผู้ป่วยจะได้รับประโยชน์จากการวิเคราะห์ระดับโมเลกุลของ Keruis ในสถานการณ์ต่อไปนี้ เช่น การรักษามาตรฐานของมะเร็งระยะแพร่กระจายที่มีการดื้อยา เช่น มะเร็งลำไส้ใหญ่ มะเร็งปอด มะเร็งเต้านม และมะเร็งรังไข่ มะเร็งหายากที่มีทางเลือกในการรักษาน้อย เช่น มะเร็งซาร์โคมา, เนื้องอก glia Stromal, มะเร็งระยะแพร่กระจายที่ไม่ทราบสาเหตุหลัก; แทบไม่มีเกณฑ์การคัดเลือกสำหรับเนื้องอกมะเร็ง เช่น มะเร็งผิวหนัง มะเร็งตับอ่อน
ผู้ป่วยมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักต้องหวงแหนโอกาสนี้ ด้วยการวิเคราะห์โมเลกุลแบบหลายแพลตฟอร์มของ Keruis พวกเขาสามารถรับลักษณะของแผนที่มะเร็งได้อย่างครอบคลุม แม้ว่าจะไม่มีเป้าหมายการกลายพันธุ์ แต่ Keruisi ก็สามารถชี้ให้เห็นได้ว่ายาชนิดใดมีประโยชน์ทางคลินิกและยาชนิดใดที่ไม่ได้รับประโยชน์จากยาเคมีบำบัด เพื่อช่วยให้ผู้ป่วยหลีกเลี่ยงผลข้างเคียงที่ไม่จำเป็น
