ซิสพลาติน, นิโวลูมาบ
Nivolumab ร่วมกับ cisplatin และ gemcitabine ได้รับการอนุมัติโดย USFDA สำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะที่ผ่าตัดไม่ได้หรือแพร่กระจายได้
มีนาคม 2024: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้อนุมัติให้ใช้ nivolumab (Opdivo, บริษัท Bristol-Myers Squibb) ร่วมกับ cisplatin และ gemcitabine เป็นวิธีการรักษาเบื้องต้นสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ไม่ได้รับการรักษา
เพมโบรลิซูแมบ, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv ร่วมกับ pembrolizumab ได้รับการอนุมัติจาก USFDA สำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะลุกลามเฉพาะที่
กุมภาพันธ์ 2024: สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาได้เร่งกระบวนการอนุมัติยา XNUMX ชนิด ได้แก่ enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) และ pembrolizumab (Keytruda, Merck) ยาเหล่านี้มีไว้เพื่อรักษาคนในท้องถิ่น ..
บริสตอลไมเยอร์สสควิบบ์, ตรวจสอบ-274, นิโวลูมาบ, ออปดิโว, มะเร็งท่อปัสสาวะ
Nivolumab ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาให้ใช้เป็นยาเสริมสำหรับมะเร็งท่อปัสสาวะ
สิงหาคม 2021: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co.) ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับการรักษาแบบเสริมของผู้ป่วยมะเร็งท่อปัสสาวะ (UC) ที่มีความเสี่ยงสูงที่จะกลับเป็นซ้ำตามค..
แอสเทลลัส ฟาร์มา สหรัฐอเมริกา, NCT03474107, แพดเซฟ, รุ่นทดลอง EV-301
องค์การอาหารและยาได้อนุมัติ enfortumab vedotin-ejfv สำหรับการรักษามะเร็งกระเพาะปัสสาวะระยะลุกลามเฉพาะที่หรือระยะแพร่กระจาย
สิงหาคม 2021: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc.) ซึ่งเป็นแอนติบอดีต่อ Nectin-4-directed และสารยับยั้ง microtubule ได้รับการอนุมัติจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยที่เป็นผู้ใหญ่ที่มีการแนะน..
อิมมูโนเมดิคส์, มค, เคมีบำบัดที่มีแพลตตินัม, โปรแกรมรับความตาย-1, ซาซิตูซูแมบ โกวิเตแคน, โทรเดลวี่, ถ้วยรางวัล
Sacituzumab govitecan ได้รับการอนุมัติอย่างรวดเร็วจาก FDA สำหรับมะเร็งทางเดินปัสสาวะขั้นสูง
สิงหาคม 2021: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc.) ได้รับการอนุมัติเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งท่อปัสสาวะระยะลุกลามหรือระยะแพร่กระจาย (mUC) ซึ่งเคยได้รับ..