En forskargrupp från Abramson Cancer Center (ACC) vid University of Pennsylvania School of Medicine fann att om en tumör är varm eller kall bestäms av information inbäddad i själva cancercellerna. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique tumör composition of patients.
Ben Stanger, professor i gastroenterologi och cell- och utvecklingsbiologi vid University of Pennsylvania Perelman School of Medicine, sa att graden till vilken T-celler attraheras av tumörer regleras av de tumörspecifika generna. För att tumörer ska växa måste de undvika attacker från immunsystemet. Det finns två sätt: att utvecklas till kalla tumörer, eller heta tumörer som kan tömma T-celler, vilket effektivt skyddar tumörceller från skador på patientens immunsystem.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to immunterapi. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Teamet genererade en serie cellinjer som efterliknar egenskaperna hos bukspottkörteltumörer, inklusive de typer av immunceller de innehåller. I framtiden kan dessa tumörcellinjer hjälpa till att ytterligare identifiera och optimera behandlingen för specifika subtyper av patienter med olika tumörheterogenitetstillstånd.
