Brukinsa zanubrutinib

 

Dec 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) är ett receptbelagt läkemedel från BeiGene Ltd. BRUKINSA används för att behandla vuxna med mantelcellslymfom (MCL), Waldenströms makroglobulinemi (WM) och marginalzonslymfom (MZL) som har haft minst en tidigare cancer behandling. Waldenströms makroglobulinemi är en typ av makroglobulinemi orsakad av Waldenströms (WM). Patienter kan köp Brukinsa online.

 

Brukinsa - Köp online

 

När det tas i den tillåtna totala dagliga dosen på 320 mg, har BRUKINSA® (zanubrutinib) visat sig blockera 100 procent av BTK i blodkroppar och 94 procent till 100 procent av BTK i lymfkörtlar. Effekten av att totalt hämma BTK på behandlingsresultat har ännu inte fastställts.

BRUKINSA är en behandling för personer som har genomgått minst en tidigare behandling för mantelcellslymfom (MCL).

Godkännandet av BRUKINSA baserades på svarsfrekvensen. Denna användning utvärderas fortfarande för att se om den har någon klinisk nytta. BRUKINSA är inte känt för att vara säkert eller effektivt hos barn.

Proteinet Brutons tyrosinkinas (BTK) har relaterats till MCL.

Köp brukinsa online

 

Varför är en BTK-hämmare användbar vid behandling av mantelcellslymfom (MCL)?

MCL orsakas av maligna B-celler som prolifererar och sprids snabbt.
BTK (Brutons tyrosinkinas) är ett protein som hjälper maligna B-celler att växa och spridas genom att skicka signaler till dem.
BTK-blockad kan hjälpa till att hämma denna signalering.
Effekten av att totalt hämma BTK på behandlingsresultat har ännu inte fastställts.

Hur bra fungerar Brukinsa?

I 2 kliniska studier, 118 patienter med MCL fick BRUKINSA efter minst 1 tidigare behandling. I båda de kliniska studierna svarade 84 % av patienterna på behandlingen, känd som den totala svarsfrekvensen och nästan 80 % fortsatte att svara i ett år eller längre. 

 

Vilka är de möjliga biverkningarna av Brukinsa?

BRUKINSA kan orsaka allvarliga biverkningar, inklusive:

Blödning är ett farligt blödningsproblem som kan leda till döden. Om du också tar ett blodförtunnande medel kan risken för blödning öka. Om du har några tecken eller symtom på blödning, berätta för din läkare, inklusive:

  • blod i avföringen eller svart avföring (ser ut som tjära)
  • rosa eller brun urin
  • oväntad blödning eller blödning som är svår eller du inte kan kontrollera
  • kräkas blod eller kräkningar som ser ut som kaffesump
  • hosta upp blod eller blodproppar
  • ökade blåmärken
  • yrsel
  • svaghet
  • förvirring
  • förändringar i ditt tal
  • huvudvärk som varar länge.

Infektioner som kan vara allvarligt och kan leda till döden. Berätta genast för din vårdgivare om du har feber, frossa eller influensaliknande symtom.

  • Minskning av antalet blodkroppar. Minskade blodvärden (vita blodkroppar, blodplättar och röda blodkroppar) är vanligt med BRUKINSA, men kan också vara allvarligt. Din läkare bör ta blodprov under behandling med BRUKINSA för att kontrollera dina blodvärden.
  • Andra primära cancerformer. Nya cancerformer har inträffat hos personer under behandling med BRUKINSA, inklusive hudcancer. Använd solskydd när du är ute i solljus.
  • Hjärtrytmproblem (förmaksflimmer och förmaksfladder). Berätta för din vårdgivare om du har något av följande tecken eller symtom:
    • ditt hjärtslag är snabbt eller oregelbundet
    • känner sig yr eller yr
    • passera (svimma)
    • andnöd
    • obehag i bröstet

Hur tas Brukinsa?

Den rekommenderade dosen av BRUKINSA är 320 mg dagligen, vilket är fyra 80 mg kapslar. Din läkare kan rekommendera att du tar BRUKINSA: två gånger dagligen eller en gång dagligen.

BRUKINSA kapslar ska tas hela med vatten – öppna, bryt eller tugga inte. BRUKINSA kan tas med eller utan mat.

Din dos och ditt schema kan ändras eller avbrytas av din läkare för att möta dina individuella behandlingsbehov inklusive hantering av biverkningar.

Godkännanden 

Godkännande som den december 2021.

BRUKINSA är godkänd i följande indikationer och regioner:

  • För behandling av mantelcellslymfom (MCL) hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (USA, november 2019)a;
  • För behandling av MCL hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (Kina, juni 2020) b;
  • För behandling av kronisk lymfatisk leukemi (KLL) eller små lymfatiska lymfom (SLL) hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (Kina, juni 2020) b;
  • För behandling av återfall eller refraktär MCL (Förenade Arabemiraten, februari 2021);
  • För behandling av Waldenströms makroglobulinemi (WM) hos vuxna patienter (Kanada, mars 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med WM som har fått minst en tidigare behandling (Kina, juni 2021)b;
  • För behandling av MCL hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (Kanada, juli 2021);
  • För behandling av MCL hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (Chile, juli 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med MCL som har fått minst en tidigare behandling (Brasilien, augusti 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med WM (USA, augusti 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med marginalzonslymfom (MZL) som har fått minst en anti-CD20-baserad regim (USA, september 2021)*;
  • För behandling av vuxna patienter med MCL som har fått minst en tidigare behandling (Singapore, oktober 2021);
  • För behandling av MCL hos patienter som har fått minst en tidigare behandling (Israel, oktober 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med WM som har fått minst en tidigare behandling, eller i första linjens behandling för patienter olämpliga för kemo-immunoterapi (Australien, oktober 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med MCL som har fått minst en tidigare behandling (Australien, oktober 2021);
  • För behandling av vuxna patienter med MCL som har fått minst en tidigare behandling (Ryssland, oktober 2021);
  • För behandling av mantelcellslymfom (MCL) hos vuxna patienter som har fått minst en tidigare behandling (Saudiarabien, november 2021); och
  • För behandling av vuxna patienter med WM som har fått minst en tidigare behandling eller förstahandsbehandling av patienter olämpliga för kemo-immunoterapi (Europeiska unionen, november 2021).

 

Brukinsa pris i Indien

Smakämnen kostnad för Brukinsa oral kapsel 80 mg är mellan $ 3500-4000 för en leverans av 120 kapslar, beroende på vilket apotek du besöker.

 

Kan jag köpa Brukinsa online?

Ja, du kan köpa Brukinsa online. Många onlineapotek säljer det online men med endast giltiga recept.

 

För mer information ring, meddelande eller WhatsApp +91 961588 1588.

 

klicka här. för förskrivningsuppgifter av Brukinsa.

  • Kommentarer stängda
  • December 4th, 2021
nästa inlägg

Abemaciclib

Nästa inlägg:

Börja chatta
Vi är online! Chatta med oss!
Skanna koden
Hallå,

Välkommen till CancerFax!

CancerFax är en banbrytande plattform dedikerad till att koppla samman individer som står inför cancer i avancerad stadium med banbrytande cellterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi och kliniska prövningar över hela världen.

Låt oss veta vad vi kan göra för dig.

1) Cancerbehandling utomlands?
2) CAR T-Cell terapi
3) Cancervaccin
4) Videokonsultation online
5) Protonterapi