Zbulim i rëndësishëm: agresiviteti i tumoreve të trurit lidhet me rritjen e aktivitetit të gjeneve

Ndajeni këtë Post

Scientists at the University of California, San Francisco have discovered a common genetic driver of aggressive meningioma, which can help clinicians detect this dangerous cancer earlier and find new treatments for these difficult-to-treat tumors. A research team led by Dr. David Raleigh found that increased gene activity called FOXM1 seems to be responsible for the aggressive growth, and these tumors frequently relapse.

To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these tumoret and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.

Studiuesit gjithashtu zbuluan një lidhje të re midis përhapjes së meningjomave agresive dhe aktivizimit të rrugëve sinjalizuese ndërqelizore, të quajtur Wnt, e cila zakonisht luan një rol në zhvillimin embrional dhe formimin e indeve. Duke qenë se proteina e prodhuar nga FOXM1 mund të transmetojë sinjale përgjatë rrugës Wnt, të dhënat e reja tregojnë se puna bashkëpunuese e FOXM1 dhe rruga Wnt mund të çojë në përhapjen pasuese të meningjomave. Hipermetilimi mund të jetë një shkas i hershëm për formimin e meningjomave agresive.

Raleigh tha se puna në të ardhmen duhet të zbulojë se cilat gjene aktivizon FOXM1 për të nxitur rritjen e meningjomës dhe t'i bllokojë këto objektiva me terapitë klinike. Shpresohet se do të ketë ilaçe për të ndaluar patogjenezën e tumoreve të trurit në këtë rrugë sa më shpejt të jetë e mundur dhe për të përfituar shumicën e pacientëve me kancer.

Regjistrohu për Buletinin tonë

Merrni përditësime dhe mos humbisni kurrë një blog nga Cancerfax

Më shumë për të eksploruar

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi
Terapia e qelizave T me CAR

Kuptimi i sindromës së çlirimit të citokinës: Shkaqet, simptomat dhe trajtimi

Sindroma e çlirimit të citokinës (CRS) është një reagim i sistemit imunitar që shpesh shkaktohet nga trajtime të caktuara si imunoterapia ose terapia e qelizave CAR-T. Ai përfshin një çlirim të tepruar të citokinave, duke shkaktuar simptoma që variojnë nga ethet dhe lodhja deri te komplikimet potencialisht kërcënuese për jetën, si dëmtimi i organeve. Menaxhimi kërkon monitorim të kujdesshëm dhe strategji ndërhyrjeje.

Roli i paramedikëve në suksesin e terapisë me qeliza CAR T
Terapia e qelizave T me CAR

Roli i paramedikëve në suksesin e terapisë me qeliza CAR T

Paramedikët luajnë një rol vendimtar në suksesin e terapisë me qeliza T CAR duke siguruar kujdes të pandërprerë të pacientit gjatë gjithë procesit të trajtimit. Ato ofrojnë mbështetje jetike gjatë transportit, monitorojnë shenjat vitale të pacientëve dhe administrojnë ndërhyrje mjekësore urgjente nëse shfaqen komplikime. Përgjigja e tyre e shpejtë dhe kujdesi i ekspertëve kontribuojnë në sigurinë dhe efikasitetin e përgjithshëm të terapisë, duke lehtësuar tranzicionet më të buta midis mjediseve të kujdesit shëndetësor dhe duke përmirësuar rezultatet e pacientit në peizazhin sfidues të terapive të avancuara celulare.

Kam nevojë për ndihmë? Ekipi ynë është i gatshëm t'ju ndihmojë.

Ne dëshirojmë një shërim të shpejtë të një të dashur dhe të afërt.

Filloni bisedën
Jemi Online! Bisedoni Me Ne!
Skanoni kodin
Përshëndetje,

Mirë se vini në CancerFax!

CancerFax është një platformë pioniere e dedikuar për të lidhur individët që përballen me kancer në fazë të avancuar me terapi novatore të qelizave si terapia me CAR T-Cell, terapia TIL dhe provat klinike në mbarë botën.

Na tregoni se çfarë mund të bëjmë për ju.

1) Trajtimi i kancerit jashtë vendit?
2) Terapia me qeliza T CAR
3) Vaksina kundër kancerit
4) Konsultimi online me video
5) Terapia me proton