Po Jabbarju in sod. Na univerzi v Göteborgu na Švedskem lahko ciljna masna spektrometrija, ki temelji na samo treh biomarkerjih cistne tekočine, zelo natančno prepozna in oceni možnost za ciste trebušne slinavke, ki se razvijejo v rak trebušne slinavke . Vredno je opraviti druge študije, da bi potrdili, ali lahko ta eksperimentalna metoda pravočasno pomaga pri diagnozi raka, uspešno poseže in prepreči raka. (J Clin Oncol. Spletna različica 22. novembra 2017)
Cistične lezije trebušne slinavke so pri slikanju zelo pogoste, približno polovica jih je rak trebušne slinavke lezije. Zato je za pravilno zdravljenje bolnikov bistvena natančna in specifična diagnoza. Žal trenutno uporabljene diagnostične metode ne morejo učinkovito razlikovati med predrakavimi lezijami trebušne slinavke in malignimi cističnimi lezijami trebušne slinavke.
Raziskovalci so za analizo uporabili vzorce cistične tekočine, pridobljene s prebadanjem pod vodstvom običajne ultrazvočne endoskopije. V kohortni študiji 24 bolnikov je metoda raziskovalne biologije beljakovin identificirala 8 možnih biomarkerjev, ki bi lahko zagotovili informacije o maligni transformaciji in visokokakovostni displaziji / rakastih spremembah. Nato je bila kvantitativna analiza 30 označenih peptidov in masna spektrometrija za spremljanje vzporednih reakcij opravljena pri 80 bolnikih v naboru podatkov in 68 bolnikih v verifikacijskem nizu. Končna točka študije je bila rezultat diagnoze kirurške patologije ali kliničnega spremljanja.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
