Kraniofariniom

Kaj je kraniofaringiom?

Kraniofaringiom je nekancerozni (benigni) možganski tumor, ki je izjemno redek.

Kraniofaringioma se razvije v bližini hipofize v možganih, ki izloča hormone, ki uravnavajo različne telesne dejavnosti. Kraniofaringiom lahko moti delovanje hipofize in drugih možganskih struktur, saj raste počasi.

Kraniofaringiom lahko prizadene vsakogar v kateri koli starosti, vendar je pogostejši pri mladostnikih in starejših. Progresivne motnje vida, utrujenost, pogosto uriniranje in glavoboli so nekateri od simptomov. Kraniofaringioma povzroči, da otroci rastejo počasi in so manjši, kot je bilo predvideno.

Kraniofaringiomi predstavljajo približno 10% do 15% vseh tumorjev hipofize. Poleg tega ta oblika tumorja predstavlja približno 6 % vseh možganskih rakov pri otrocih.
Kraniofaringiomi so najpogostejši pri otrocih, starih od pet do štirinajst let. Odrasli, starejši od 50 let, pa lahko zbolijo za malignimi tumorji.

Simptomi kraniofaringioma

Rastoči kraniofaringiom lahko pritiska na živce, krvne žile in možgansko tkivo hipofize, kar povzroča simptome, kot so:

• Težave z ravnovesjem

• Zmedenost, nihanje razpoloženja ali spremembe vedenja

• Glavobol

• Povečana žeja in uriniranje

• Slabost in bruhanje

• Počasna rast pri otrocih

• Vizualne težave

Diagnoza kraniofaringioma

Kraniofaringioma trenutno nima prepoznanih vzrokov ali potrjenih dejavnikov tveganja.

Hormonsko neravnovesje, ki ga povzroča disfunkcija hipofize, je mogoče odkriti s preiskavami krvi in ​​urina.

Če vaš zdravnik sumi na kraniofaringiom, vam lahko predlaga MRI ali CT pregled okolice hipofize. Ti testi lahko pomagajo prepoznati kraniofaringiom iz drugih tumorjev hipofize, tako da zagotovijo temeljit pregled možganov in hipofize.

O tumor se lahko diagnosticira in odstrani hkrati, če zdravnik naroči biopsijo.

Zdravljenje kraniofaringioma

Kirurška odstranitev je najboljše zdravljenje prve izbire kraniofaringioma. Cilj operacije je čim bolj varno odstraniti tumor, hkrati pa izboljšati vid in delovanje možganov ter se izogniti zapletom. Smiselno si je prizadevati za celovitejšo odstranitev tumorja, če ima bolnik pred operacijo več hormonskih pomanjkljivosti hipofize. Da bi zaščitili delovanje žleze, je mogoče razmisliti o previdnejši metodi kirurške odstranitve, če je delovanje hipofize večinoma normalno. Nadorbitalna obrvi kraniotomija ali se lahko uporabi endoskopski endonazalni pristop (skozi nos) za odstranitev velike večine kraniofaringiomov. Le 50–60 % bolnikov lahko tumorje popolnoma odstranijo zaradi njihove nagnjenosti, da se oprimejo optičnega kiazme, drugih živcev in vitalnih krvnih arterij.

Orbitozigomatska kraniotomija

Orbitozigomatska kraniotomija je običajna kirurška metoda za zdravljenje problematičnih tumorjev in anevrizme na dnu lobanje. Temelji na ideji, da je varneje odstraniti odvečno kost kot po nepotrebnem modificirati možgane.

Nevrokirurg naredi rez na lasišču za lasiščem in odstrani kost, ki tvori obris orbite in lica, s to metodo za odstranitev kraniofaringioma. Začasna odstranitev te kosti pomaga kirurgu pri dostopu do težje dostopnih delov možganov, hkrati pa zmanjša možganske poškodbe. Ob zaključku zdravljenja kirurg nadomesti kost.

Ekipa vašega kirurga lahko predlaga tudi hormonsko nadomestno zdravljenje in/ali stereotaktično radiokirurgijo po operaciji.