Usmernenie pre liečbu akútnej leukémie zmiešaných fenotypov

Zdieľať tento príspevok

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Táto štúdia (20-ročná kvantitatívna syntéza vedeckej literatúry) zistila, že liečba MPAL v režime nízkej toxicity je spojená s jasným prínosom remisie a možného dlhodobého prežitia. Tieto zistenia boli zverejnené v online časopise „Leukemia“ 27. februára 2018.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and akútna myeloidná leukémia (AML).

Lekár musí rozhodnúť, či použije ALL alebo AML alebo ich kombináciu. Neexistuje jednoznačný konsenzus o tom, ktorá metóda je najlepšia. Pretože toto ochorenie je veľmi zriedkavé, tisíce pacientov neboli klinicky testované, aby sa určil najlepší liečebný plán. Namiesto toho bolo v široko distribuovaných časopisoch po celom svete publikovaných veľa malých, ojedinelých a často protichodných prípadov.

S cieľom lepšie porozumieť existujúcemu výskumu a poskytnúť lekárom jasnejšie pokyny na liečbu, uskutočnili Orgel a výskumný tím CHLA prvý pozorovací systematický prehľad a metaanalýzu MPAL. Tím nakoniec zoznam zúžil na 252 súvisiacich článkov z 33 krajín, ktorých sa zúčastnilo 1,499 3 pacientov. Ich kľúčové zistenie: Pacienti, ktorí boli pôvodne liečení ALL (pacienti s výrazne nižšou toxicitou), mali 5 až XNUMX-krát vyššiu pravdepodobnosť dosiahnutia úplnej remisie ako pacienti, ktorí boli liečení AML. Najhoršie dopadli pacienti, ktorí dostávali zmiešanú terapiu.

The study highlights the important need for clinical trials to determine the best treatment for MPAL and helps promote the treatment of this rare disease.

Prihlásiť sa k odberu noviniek

Získajte aktualizácie a nikdy nezmeškáte blog od spoločnosti Cancerfax

Viac na preskúmanie

Ľudská CAR T bunková terapia: Prielomy a výzvy
Liečba T-bunkami CAR

Ľudská CAR T bunková terapia: Prielomy a výzvy

Ľudská terapia CAR T-bunkami prináša revolúciu v liečbe rakoviny genetickou modifikáciou vlastných imunitných buniek pacienta, aby sa zamerali na rakovinové bunky a zničili ich. Využitím sily imunitného systému tela ponúkajú tieto terapie silnú a personalizovanú liečbu s potenciálom dlhotrvajúcej remisie pri rôznych typoch rakoviny.

Pochopenie syndrómu uvoľňovania cytokínov: príčiny, symptómy a liečba
Liečba T-bunkami CAR

Pochopenie syndrómu uvoľňovania cytokínov: príčiny, symptómy a liečba

Syndróm uvoľňovania cytokínov (CRS) je reakcia imunitného systému, ktorá sa často spúšťa určitými spôsobmi liečby, ako je imunoterapia alebo terapia CAR-T bunkami. Zahŕňa nadmerné uvoľňovanie cytokínov, čo spôsobuje symptómy od horúčky a únavy až po potenciálne život ohrozujúce komplikácie, ako je poškodenie orgánov. Manažment si vyžaduje starostlivé monitorovanie a intervenčné stratégie.

Potrebujete pomoc? Náš tím je pripravený pomôcť vám.

Prajeme skoré uzdravenie vášho drahého a blízkeho človeka.

Spustiť chat
Sme online! Chatujte s nami!
Naskenujte kód
Ahoj,

Vitajte v CancerFax!

CancerFax je priekopnícka platforma venovaná spájaniu jednotlivcov, ktorí čelia pokročilému štádiu rakoviny, pomocou prelomových bunkových terapií, ako sú CAR T-Cell terapia, TIL terapia a klinické štúdie na celom svete.

Dajte nám vedieť, čo pre vás môžeme urobiť.

1) Liečba rakoviny v zahraničí?
2) CAR T-bunková terapia
3) Vakcína proti rakovine
4) Online video konzultácia
5) Protónová terapia