Nov 2023: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) was granted approval by the Food and Drug Administration as an adjuvant therapy for Stage IIB/C melanoma in patients 12 years of age and older who had undergone complete..
April 2022: US Food and Drug Administration (FDA) har godkjent Opdualag (nivolumab og relatlimab-rmbw), en ny, førsteklasses fastdosekombinasjon av nivolumab og relatlimab administrert som en enkelt intravenøs infusjon, f.
Mars 2022: Tebentafusp-tebn (Kimmtrak, Immunocore Limited), en bispesifikk gp100 peptid-HLA-rettet CD3 T-celle-engager, har blitt lisensiert av Food and Drug Administration for HLA-A*02:01-positive voksne pasienter med unresectab. .
August 2021: Melphalan flufenamid (Pepaxto, Oncopeptides AB) i kombinasjon med deksametason har blitt godkjent akselerert av Food and Drug Administration for voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast myel myel.
15. februar 2019 ble pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) godkjent av Food and Drug Administration for adjuvant behandling av pasienter med melanom med involvering av lymfeknute(r) etter full reseksjon. Godkjenningen..
I tillegg til raskt og varig vekttap og andre helsemessige fordeler, er bariatrisk kirurgi nå forbundet med en 61% redusert risiko for ondartet melanom, som er den dødeligste hudkreft nærmest forbundet med overdreven s ..