cisplatin, nivolumab
cisplatin နှင့် gemcitabine နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသော Nivolumab ကို USFDA မှ ခွဲထုတ်၍မရသော သို့မဟုတ် metastatic urothelial carcinoma အတွက် အတည်ပြုထားသည်။
March 2024: The Food and Drug Administration has granted approval for the use of nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) in conjunction with cisplatin and gemcitabine as the initial treatment for adult patients with unres..
Pembroizumab, USFDA
pembrolizumab ပါသော Enfortumab vedotin-ejfv ကို စက်တွင်းအဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic urothelial carcinoma အတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်
ဖေဖော်ဝါရီ 2024- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဆေးဝါးနှစ်မျိုးဖြစ်သည့် enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) နှင့် pembrolizumab (Keytruda, Merck) အတွက် ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်လိုက်သည်။ ဤဆေးများသည် ပြည်တွင်းရှိ လူများကို ကုသရန် ရည်ရွယ်သည်.။
Bristol က Myers Squibb, ချက်လက်မှတ်-၂၇၄, nivolumab, အံ့သြစရာ, Urothelial ကင်ဆာ
Nivolumab ကို urothelial carcinoma ကိုကုသရာတွင်သုံးရန် FDA ကထောက်ခံထားသည်
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Co. ) သည် radot နောက်ဆက်တွဲပြန်လည်ဖြစ်ပွားမှုဖြစ်နိုင်ခြေမြင့်မားသော urothelial carcinoma (UC) လူနာများအတွက်အရေးပေါ်ကုသမှုအတွက်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအဖွဲ့၏ခွင့်ပြုချက်ကိုထောက်ခံထားသည်။
Astellas Pharma အမေရိကန်, NCT03474107, Padcev, စမ်းသပ် EV-301
FDA သည်ဒေသအဆင့်မြင့်သို့မဟုတ် metastatic urothelial carcinoma ကိုကုသရန် enfortumab vedotin-ejfv ခွင့်ပြုချက်ကိုပေးသည်။
သြဂုတ် ၂၀၂၁: Enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma US, Inc. ), Nectin-2021-antibody antibody and microtubule inhibitor ပေါင်းစပ်မှုကိုဒေသနှင့်ဆိုင်သောလူကြီးလူနာများအတွက်အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးအဖွဲ့ကအတည်ပြုပေးခဲ့သည်။
Immunomedics Inc မှ, mUC, ပလက်တီနမ်ပါဝင်သောဓာတုကုထုံး, သေစေနိုင်သောလက်ခံနိုင်သောအစီအစဉ် ၁, sacituzumab govitecan, ။, စစ်အောင်နိုင်မှုအထိမ်းအမှတ်ပစ္စည်း
Sacituzumab govitecan သည်အဆင့်မြင့် urothelial ကင်ဆာအတွက် FDA မှအမြန်ထောက်ခံချက်ရရှိသည်
၂၀၂၁ ခုနှစ်သြဂုတ်လ: Sacituzumab govitecan (Trodelvy, Immunomedics Inc. ) သည်ယခင်ကလက်ခံခဲ့သောပြည်တွင်းအဆင့်မြင့်သို့မဟုတ် metastatic urothelial ကင်ဆာ (mUC) ဝေဒနာရှင်များအတွက်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲမှုအဖွဲ့ကအရှိန်မြှင့်အတည်ပြုချက်ပေးခဲ့ပါသည်။