Pembroizumab, USFDA
pembrolizumab ပါသော Enfortumab vedotin-ejfv ကို စက်တွင်းအဆင့်မြင့်သော သို့မဟုတ် metastatic urothelial carcinoma အတွက် USFDA မှ အတည်ပြုထားသည်
ဖေဖော်ဝါရီ 2024- အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဌာနသည် ဆေးဝါးနှစ်မျိုးဖြစ်သည့် enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) နှင့် pembrolizumab (Keytruda, Merck) အတွက် ခွင့်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်ကို အရှိန်မြှင့်လိုက်သည်။ ဤဆေးများသည် ပြည်တွင်းရှိ လူများကို ကုသရန် ရည်ရွယ်သည်.။
BMS, Bristol က Myers Squibb, immunotherapy, metastatic melanoma, nivolumab နှင့် relatlimab, nivolumab နှင့် relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
ပထမဆုံး LAG-3-Blocking antibody ပေါင်းစပ်မှု၊ Opdualag™ (nivolumab နှင့် relatlimab-rmbw) ကို ခွဲထုတ်၍မရသော သို့မဟုတ် ပျံ့နှံ့နိုင်သော melanoma ရှိသော လူနာများအတွက် FDA မှ ခွင့်ပြုထားသည်။
2022 ခုနှစ် ဧပြီလ- US Food and Drug Administration (FDA) မှ Opdualag (nivolumab နှင့် relatlimab-rmbw) ကို တစ်ခုတည်းသော သွေးကြောသွင်းဆေးအဖြစ် စီမံထားသော နီဗိုလမ်မက်နှင့် relatlimab ပေါင်းစပ်မှုအသစ်၊ f..
BMS, ဘရီယန်ဇီ, CAR - T ဆဲလ်ကုထုံး, CAR T-Cell, ကုထုံး, USFDA
Breyanzi - BMS မှ CAR T-Cell ကုထုံးအသစ်
2021 ခုနှစ် ဇူလိုင်လ- Bristol Myers Squibb (BMS) မှ တီထွင်ထုတ်လုပ်ထားသော CD19-directed chimeric antigen receptor (CAR) T cell ကုသမှုအသစ်ဖြစ်သော Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel) ကို US Food and Drug Administration (US..
KEYTRUDA, Merck, NCT02362594, Pembroizumab, စာရင်းသွင်း, USFDA
Pembrolizumab ကို melanoma ရောဂါကုသမှုအတွက် FDA ကထောက်ခံသည်
15 ခုနှစ်၊ ဖေဖော်ဝါရီလ 2019 ရက်နေ့တွင်၊ ခွဲစိတ်မှုအပြီးတွင် lymph node(များ) ပါဝင်မှုနှင့်အတူ melanoma ရှိသောလူနာများအား နောက်ဆက်တွဲကုသမှုအတွက် pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) အား အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ အတည်ပြုချက်..
Ablynx, AD13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA က, immunosuppressive ကုထုံး, USFDA
FDA မှအတည်ပြုသော Caplacizumab-yhdp
6 ဖေဖော်ဝါရီ ၆ ရက်နေ့တွင်၊ ပလာစမာဖလှယ်မှုနှင့် immunosuppressive ကုသမှုနှင့်အတူစားနပ်ရိက္ခာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှုကဝယ်ယူထားသော thrombotic thrombocytopeni နှင့်အတူအရွယ်ရောက်ပြီးသူလူနာများအတွက် caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) ကိုအတည်ပြုခဲ့သည်။
CABOMETYX, ကော့ဇ်, Exelixis, FDA က, HCC, hepatocellular ကင်ဆာ, Sorafenib, USFDA
Cabozantinib hepatocellular carcinoma အတွက် FDA ကအတည်ပြုသည်
ဇန်နဝါရီ 14 ရက်၊ 2019 ရက်နေ့တွင်၊ cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) ကို ယခင်က sorafenib ဖြင့် ကုသဖူးသော အသည်းကင်ဆာ (HCC) ရှိသော လူနာများအတွက် အစားအသောက်နှင့် ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးမှ အတည်ပြုခဲ့သည်။ app..
Acalabrutunib, Avelumab, ကုထုံး, ဒါဘရာဖန်နစ်, ကေမရိ, နောက်ဆုံးပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ, Midostaurin, နိရာပရစ်, Pembroizumab, Tecartus, Tisagenlecleucel, သီဟ, USFDA
ကင်ဆာကုသမှုအတွက်နောက်ဆုံးပေါ်မူးယစ်ဆေးဝါးများ
ဇူလိုင်လ 2021- ကင်ဆာကုသမှုအတွက် နောက်ဆုံးပေါ်ဆေးဝါးများကို စစ်ဆေးကြည့်ပါ။ နှစ်စဉ်နှစ်တိုင်း၊ စမ်းသပ်မှုများနှင့် အခြားအရေးကြီးသောအချက်များအား စစ်ဆေးပြီးနောက် USFDA မှ ဆေးဝါးများကို အတည်ပြုပေးသောကြောင့် ကင်ဆာလူနာများသည် ကုသရန်အလွန်နီးစပ်နေပြီဟု ယုံကြည်နိုင်ပြီဖြစ်သည်။ .။