Zinātnieki Kalifornijas Universitātē, Sanfrancisko, ir atklājuši izplatītu agresīvas meningiomas ģenētisko virzītājspēku, kas var palīdzēt klīnicistiem agrāk atklāt šo bīstamo vēzi un atrast jaunus ārstēšanas veidus šiem grūti ārstējamiem audzējiem. Pētnieku grupa, kuru vadīja Dr David Raleigh, atklāja, ka palielināta gēnu aktivitāte, ko sauc par FOXM1, šķiet, ir atbildīga par agresīvu augšanu, un šie audzēji bieži atkārtojas.
To investigate the factors that may lead to aggressive meningioma, Raleigh’s team collected 280 human meningioma samples from 1990 to 2015. Using a range of techniques, including RNA sequencing and targeted gene expression profiling, the researchers searched for links between gene activity and protein production in these audzēji and patients’ clinical outcomes. Finally, a gene called FOXM1 was found to be the core of the growth of invasive meningioma, and also an indicator of the subsequent adverse clinical outcomes, including death.
Pētnieki arī atklāja jaunu saikni starp agresīvu meningiomu izplatīšanos un starpšūnu signālu ceļu aktivizēšanu, ko sauc par Wnt, kam parasti ir nozīme embrija attīstībā un audu veidošanā. Ņemot vērā, ka olbaltumviela, ko ražo FOXM1, var pārraidīt signālus pa Wnt ceļu, jaunie dati norāda, ka FOXM1 un Wnt ceļa kopdarbs var izraisīt turpmāku meningiomu izplatīšanos. Hipermetilācija var būt agrīns agresīvu meningiomu veidošanās cēlonis.
Raleigh teica, ka turpmākajam darbam ir jānoskaidro, kuri gēni FOXM1 aktivizējas, lai veicinātu meningiomas augšanu, un bloķē šos mērķus ar klīnisko terapiju. Cerams, ka būs zāles, kas pēc iespējas ātrāk apturēs smadzeņu audzēju patoģenēzi šajā ceļā un gūs labumu lielākajai daļai vēža slimnieku.
