Jauns bērnu vēža ģenētiskais tests

Jauns bērnu vēža ģenētiskais tests
Jauns bērnības vēža ģenētiskais tests, 81 dažādi ģenētiskie testi bērnu vēža gadījumā. Bērnu vēža ģenētiskā pārbaude Indijā. Bērnu vēža ģenētiskās pārbaudes izmaksas.

Kopīgot šo ziņu

Britu zinātnieki sāk bērnu audzēju ģenētisko testēšanu. Britu zinātnieki cer, ka ģenētiskā pārbaude sniegs jaunākiem pacientiem jaunāku un personalizētāku ārstēšanu, kas palielinās viņu izdzīvošanu. Jaunais tests analizē 81 dažādu vēža ģenētisko izmaiņu.

Scientists say the test will lead to “a higher level of playing field” and accelerate children’s access to important new drug treatments. The test was performed at the Royal Marsden National Health System Hospital in London and will be tested on 400 children from all over the UK over the next two years.

The test has been implemented with genetic funding from the National Institutes of Health (NIHR) foundation and the vēzis Institute. A charity called Christopher has provided more than £ 300,000 in funding to develop the test. The organization was founded by a couple whose children died of invasive smadzeņu audzēji at the age of six.

This is a real first step towards personalized vēža ārstēšanas for children,” said Christopher’s parents, Karen and Kevin Capel. Christopher got a generic audzējs. Hopefully, in the future, children will know exactly what type of tumor they have.” “We almost feel that the treatment for the child is not to kill the cancer, but to kill our child.”
“He used to be a healthy, happy, very athletic 4-year-old kid. But he became unable to speak or even eat on his own, and lost weight. “In the year he was diagnosed, he was unable to grow into a child of his age. We tried to keep him from other children.”

Ļaundabīgi audzēji bērniem ir ļoti reti, pacientu populācijas nav daudz, un klīniskie pētījumi for pharmaceutical companies will lack motivation. This means that children will miss the opportunity to receive targeted treatments for cancer cells without damaging healthy cells with innovative therapies.

Professor Louis Chesler, who is leading the genetic testing research, said: “Children often don’t have equal access to the most advanced and potentially beneficial cancer treatments.” “The cost of developing gene-targeted drugs is very high. They tend to Test it on adults first so that more people can get treatment and the results can be seen faster. ”
“This test is an incredible advance because it will very clearly identify all genetic changes in the tumor.” “Gene testing gives clinicians an extremely powerful tool—helping them choose the right medicine for their children and do their best. It may be possible to quickly determine the effectiveness of these drugs. ”

Children’s tumors are usually genetically simpler than adult tumors, so eventually these drugs may be more effective in children.” The goal of ģenētiskā testēšana is to give scientists and doctors detailed genes for childhood tumors within a few weeks of diagnosis. information.

Genetic testing gives doctors strong evidence to use mērķtiecīgas terapijas for younger patients, potentially preventing these patients from experiencing the side effects associated with traditional chemotherapy and radiation therapy.

Jack Daly, 14, from Wokingham, was diagnosed with a brain tumor when he was 7 and is now a brain tumor apgādnieka. Radiotherapy helped save his life, but left him with sequelae. “My athletic ability is not very good,” Jack said. “I have to get someone to help me dress and undress at school.” “My balance is not good-I am awkward and often fall. I worked hard at school, where I found friendship.” Jack and his mother, Helen, use their donations to make ends meet in Capels-hoping that ģenētiskā testēšana will make a huge difference in the quality of life of future children.

"Cilvēki īsti neredz problēmu, jo Džeks ir atveseļojies no vēža. Viņam nav jāatrodas ratiņkrēslā. Viņam nav jāvalkā pārsējs, ”sacīja Helēna.
- Ja jūs kādreiz esat redzējis Džeku, viņš izskatās kā parasts pusaudzis. Bet ko jūs neredzat, ir smadzeņu audu bojājumi, ko izraisa ārstēšana. ”

Šī raksta avota URL: http://www.bbc.com/news/health-35918744

Parakstīties uz mūsu biļetenu

Saņemiet atjauninājumus un nekad nepalaidiet garām Cancerfax emuāru

Vairāk, lai izpētītu

Uz cilvēku balstīta CAR T šūnu terapija: sasniegumi un izaicinājumi
CAR T-šūnu terapija

Uz cilvēku balstīta CAR T šūnu terapija: sasniegumi un izaicinājumi

Uz cilvēku balstīta CAR T-šūnu terapija rada revolūciju vēža ārstēšanā, ģenētiski modificējot paša pacienta imūnās šūnas, lai mērķētu un iznīcinātu vēža šūnas. Izmantojot organisma imūnsistēmas spēku, šīs terapijas piedāvā iedarbīgu un personalizētu ārstēšanu ar potenciālu ilgstošai dažādu vēža veidu remisijai.

Izpratne par citokīnu izdalīšanās sindromu: cēloņi, simptomi un ārstēšana
CAR T-šūnu terapija

Izpratne par citokīnu izdalīšanās sindromu: cēloņi, simptomi un ārstēšana

Citokīnu atbrīvošanās sindroms (CRS) ir imūnsistēmas reakcija, ko bieži izraisa noteiktas ārstēšanas metodes, piemēram, imūnterapija vai CAR-T šūnu terapija. Tas ietver pārmērīgu citokīnu izdalīšanos, izraisot simptomus, sākot no drudža un noguruma līdz potenciāli dzīvībai bīstamām komplikācijām, piemēram, orgānu bojājumiem. Vadībai nepieciešama rūpīga uzraudzība un iejaukšanās stratēģijas.

Vajadzīga palīdzība? Mūsu komanda ir gatava jums palīdzēt.

Novēlam, lai jūsu mīļais un tuvinieks tiktu ātri atveseļots.

Sāciet tērzēšanu
Mēs esam tiešsaistē! Tērzējiet ar mums!
Skenējiet kodu
Hello,

Laipni lūdzam CancerFax!

CancerFax ir novatoriska platforma, kas paredzēta, lai savienotu cilvēkus, kuri saskaras ar progresējošas stadijas vēzi, ar tādām revolucionārām šūnu terapijām kā CAR T-Cell terapija, TIL terapija un klīniskie pētījumi visā pasaulē.

Pastāstiet mums, ko mēs varam darīt jūsu labā.

1) Vēža ārstēšana ārzemēs?
2) CAR T-Cell terapija
3) Vēža vakcīna
4) Tiešsaistes video konsultācijas
5) Protonu terapija