Ruivens Džans un Roberts L. Boblits no Hjūstonas universitātes ir izstrādājuši jaunu aizkuņģa dziedzera vēža medikamentu. The research was published in the Journal of Cancer Research. The drug targets two genes at the same time, and this breakthrough achievement is of great significance for the treatment of aggressive and deadly aizkuņģa dziedzera vēzis.
Paredzams, ka šīs zāles kļūs arī par pamatu zāļu izstrādei, lai ārstētu citas vēža formas vai citas slimības. Aizkuņģa dziedzera vēzis rodas, kad aizkuņģa dziedzera šūnas sāk nekontrolēti vairoties un attīstīties gabaliņos, un rezultātā iegūtās vēža šūnas var iebrukt citās ķermeņa daļās. Lielākā daļa vēža sākas aizkuņģa dziedzera zonā, kas ražo gremošanas enzīmus. Simptomi ir muguras vai kuņģa sāpes, negaidīts svara zudums un dzelte (dzeltena āda). In addition, a person’s urine may appear dark yellow and itchy skin. There are two oncogenes associated with pancreatic cancer. There are two main ways for the drug to inhibit pancreatic cancer. They activate the nuclear factor of T cell 1 (NFAT1) and murine double microparticle 2 (MDM2), respectively. The latter gene regulates a audzējs suppressor gene called p53. When there is no tumor suppressor p53, MDM2 can cause cancer. NFAT1 is used to up-regulate the expression of MDM2, thereby promoting tumor growth. Factors related to diet, nutrition and the environment can lead to increased levels of these factors in the cell.
Runājot par šo atklājumu, ārsts Džans sacīja, ka aizkuņģa dziedzera vēža ārstēšanai jaunu, efektīvu un drošu zāļu klīniskās vajadzības vēl nav apmierinātas. Mūsu atklājumi liecina par būtisku progresu vēža izpētē. Viņš piebilda: “Lielākā daļa narkotiku ir vērstas tikai uz vienu faktoru. Mēs identificējām savienojumu, kura mērķis ir divi ar vēzi saistīti gēni. “Jaunās zāles ir sintētisks MA242 savienojums. Zāles var patērēt divus proteīnus vienlaikus, tādējādi uzlabojot audzēja nogalināšanas efektivitāti.
