Array BioPharma Inc, ບີນີມີຕິນນິບ, Braftovi, encorafenib, ເມັກໂທວີ, Pfizer
Encorafenib ກັບ binimetinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງປອດຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ metastatic ດ້ວຍການກາຍພັນ BRAF V600E
ອົງການອາຫານແລະຢາ (FDA) ໄດ້ອະນຸມັດ Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., ເປັນບໍລິສັດຍ່ອຍຂອງ Pfizer) ແລະ binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) ໃນເດືອນພະຈິກ 2023 ເປັນຢາທີ່ສາມາດໃຊ້ເພື່ອ t.
ໂບຊູລິຟ, Bosutinib, leukemia myelogenous ຊໍາເຮື້ອ, CML, Pfizer
Bosutinib ຖືກອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີ leukemia myelogenous ຊໍາເຮື້ອ
ເດືອນພະຈິກ 2023: ສໍາລັບຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ XNUMX ປີຂຶ້ນໄປທີ່ມີໄລຍະຊໍາເຮື້ອ (CP) Ph+ chronic myelogenous leukemia (CML), ບໍ່ວ່າຈະເປັນການວິນິດໄສໃໝ່ (ND) ຫຼືດື້ຢາ ຫຼື ບໍ່ທົນທານ (R/I) ຕໍ່ກັບການປິ່ນປົວທີ່ຜ່ານມາ, ຜູ້ບໍລິຫານອາຫານ ແລະຢາ. .
Pfizer, TALAPRO-2, ທາລາໂຊປາບາຣິບ
Talazoparib ກັບ enzalutamide ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບ HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, ໂຣກ lymphoma kinase anaplastic, ເນື້ອງອກ, NCT00939770, Pfizer, ຊາກໂກຣີ
Crizotinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດໂດຍ FDA ສໍາລັບ ALK-positive inflammatory tumor myofibroblastic
ເດືອນກໍລະກົດ 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກອົງການອາຫານ ແລະຢາ (FDA) ສໍາລັບການປິ່ນປົວຄົນເຈັບຜູ້ໃຫຍ່ ແລະເດັກນ້ອຍທີ່ມີອາຍຸ 1 ປີຂຶ້ນໄປທີ່ກວດພົບວ່າບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ເກີດຂຶ້ນຊ້ຳ..
ALK, B7461006, crizotinib, ລໍເບຣນາ, ລໍລາຕິນນິບ, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, ລະບົບການແພດ Ventana
Lorlatinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວ NSCLC ALK ບວກ metastatic.
ສິງຫາ 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ປົກກະຕິສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ metastatic (NSCLC) ທີ່ເນື້ອງອກແມ່ນ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ບວກ, ຕາມການກໍານົດໂດຍ FDA-app..
ໂຣກ lymphoma kinase anaplastic, B7461006, CDx Assay, ການຄຸ້ມຄອງອາຫານແລະຢາ, ລໍເບຣນາ, ລໍລາຕິນນິບ, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, ລະບົບການແພດ Ventana
Lorlatinib ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ສໍາລັບການປິ່ນປົວ NSCLC ALK ບວກ metastatic
ສິງຫາ 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດຈາກ FDA ປົກກະຕິສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ເປັນມະເຮັງປອດທີ່ບໍ່ແມ່ນຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍ metastatic (NSCLC) ທີ່ເນື້ອງອກແມ່ນ anaplastic lymphoma kinase (ALK) ບວກ, ຕາມການກໍານົດໂດຍ FDA-app..
Bharat Biotech, ໂຣກ Coronavirus, covaxin, Covid, ວັກຊີນປ້ອງກັນໂຄວິດ, Covishield, Pfizer
ຢາວັກຊີນ COVID-19 - ທັງ ໝົດ ທີ່ທ່ານຢາກຮູ້
ທ່ານດຣ Julie Gralow ຕອບຄຳຖາມກ່ຽວກັບວັກຊີນ COVID-19. ພວກເຮົາສາມາດໝັ້ນໃຈໄດ້ແນວໃດວ່າວັກຊີນນັ້ນປອດໄພຖ້າຜະລິດ ແລະ ອະນຸມັດພາຍໃນໄລຍະເວລາສັ້ນໆດັ່ງກ່າວ? ຊຸມຊົນແພດໄດ້ເຮັດວຽກເພື່ອເຮັດໃຫ້ວັກຊີນ COVID-19 ມີປະໂຫຍດ..