Жаббар жана башкалар боюнча. Швециядагы Гетеборг университетинен киста суюктугунун үч гана биомаркерине негизделген максаттуу масс-спектрометрия так аныктап, баа бере алат. мүмкүнчүлүгү уйку безинин кисталары пайда болот уйку бездин рагы . Бул эксперименталдык ыкма рак оорусун өз убагында диагностикалоого, ийгиликтүү кийлигишүүгө жана рактын алдын алууга жардам бере аларын тастыктоо үчүн башка изилдөөлөрдү жүргүзүү керек. (J Clin Oncol. Онлайн версия 22-ноябрь, 2017-жыл)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are уйку бездин рагы lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
Изилдөөчүлөр талдоо үчүн кадимки УЗИ эндоскопиясынын жетекчилиги астында пункция аркылуу алынган цистикалык суюктуктун үлгүлөрүн колдонушкан. 24 бейтаптын когорттук изилдөөсүндө чалгындоочу белок биологиясы методу залалдуу трансформация жана жогорку даражадагы дисплазия / рак өзгөрүүлөрү жөнүндө маалымат бере турган 8 талапкер биомаркерди аныктады. Кийинчерээк, 30 энбелгиленген пептиддердин сандык анализи жана параллелдүү реакцияга мониторинг жүргүзүүчү масс-спектрометрия маалымат топтомундагы 80 пациентке жана текшерүү топтомундагы 68 пациентке аткарылды. Изилдөөнүн акыркы чекити хирургиялык патология диагностикасынын же клиникалык байкоонун натыйжасы болгон.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
