Пенсильвания университетинин Медицина мектебинин Абрамсон онкология борборунун (ACC) изилдөө тобу шишиктин ысык же муздак экенин рак клеткаларынын өзүнө камтылган маалымат менен аныктаарын аныкташкан. “Hot” tumors are often considered more sensitive to immunotherapy. In a new study published this week in Immunity, the researchers explored the role of “tumor heterogeneity”, namely the ability of tumor cells to move, replicate, metastasize and respond to treatment. These new findings can help oncologists more accurately tailor the unique шишик composition of patients.
Пенсильвания университетинин Перелман атындагы Медицина мектебинин гастроэнтерология жана клетка жана өнүгүү биологиясынын профессору Бен Стангер Т-клеткаларынын шишиктерге тартылуу даражасы шишикке тиешелүү гендер менен жөнгө салынарын айтты. Шишиктердин өсүшү үчүн, алар иммундук системанын чабуулдарынан качышы керек. Эки жолу бар: муздак шишиктерге же ысык шишиктерге айлануу, ал Т-клеткаларды жок кылып, шишик клеткаларын пациенттин иммундук системасынын бузулушунан натыйжалуу коргойт.
In this study, researchers found that whether a tumor is hot or cold determines whether it will respond to иммунотерапия. Cold tumor cells produce a compound called CXCL1, which can instruct bone marrow cells to enter the tumor, keep T cells away from the tumor, and ultimately make the immunotherapy insensitive. In contrast, knocking out CXCL1 in cold tumors promotes T cell infiltration and sensitivity to immunotherapy.
Команда уйку безинин шишиктеринин өзгөчөлүктөрүн, анын ичинде алар камтыган иммундук клеткалардын түрлөрүн окшоштурган бир катар клетка линияларын түзүштү. Келечекте, бул шишик клетка линиялары ар кандай шишик гетерогендик мамлекеттер менен ооруган белгилүү субтиптер үчүн дарылоону андан ары аныктоо жана оптималдаштыруу жардам берет.
