Джаббар және т.б. Швециядағы Гетеборг университетінің кист сұйықтығының тек үш биомаркеріне негізделген мақсатты масс-спектрометрия өте дәл анықтап, бағалай алады мүмкіндігі асқазан безінің кисталары асқазан безінің ісігі . Бұл эксперименттік әдіс қатерлі ісік диагнозын уақытында анықтауға, сәтті араласуға және онкологиялық аурулардың алдын-алуға көмектесе алатынын растайтын басқа зерттеулер жүргізген жөн. (J Clin Oncol. Онлайн нұсқасы 22 қараша, 2017 ж.)
Ұйқы безінің кисталық зақымдануы бейнелеуде өте жиі кездеседі және шамамен жартысы асқазан безінің ісігі зақымданулар. Сондықтан науқастарды дұрыс емдеу үшін дәл және нақты диагноз өте маңызды. Өкінішке орай, қазіргі уақытта қолданылатын диагностикалық әдістер ұйқы безінің ісік алды зақымдануы мен қатерлі ұйқы безінің кисталық зақымдануын тиімді ажырата алмайды.
Зерттеушілер талдау үшін кәдімгі ультрадыбыстық эндоскопияның басшылығымен пункция арқылы алынған кистикалық сұйықтық үлгілерін қолданды. 24 пациентке жүргізілген когортты зерттеу барысында ақуыздық биологияның іздеу әдісі қатерлі трансформация және жоғары дәрежелі дисплазия / қатерлі ісік аурулары туралы ақпарат бере алатын 8 үміткер биомаркерді анықтады. Кейіннен 30 таңбаланған пептидтердің сандық талдауы және параллельді реакция мониторингінің масс-спектрометриясы мәліметтер жиынтығында 80 пациентке және 68 пациентте жүргізілді. Зерттеудің соңғы нүктесі хирургиялық патология диагнозының немесе клиникалық бақылаудың нәтижесі болды.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
