Сүт безі және аналық без обыры
Егер сіз сүт безі мен аналық без обырына шалдыққан болсаңыз, генетикалық сынақтан өткеннен кейін сіз BRCA1/2 мутациясының қатерлі ісігі екеніңізді байқайсыз және сіздің өміріңіз сақталады. Ғаламдық онкологтар желісінің мәліметі бойынша, PARP геніне бағытталған мақсатты препарат Нирапариб клиникалық сынақтың III фазасының таңғажайып нәтижелеріне байланысты осы жылдың төртінші тоқсанында маркетингке жіберіледі. Бұл препараттың таңғажайып клиникалық сынақ деректеріне байланысты, бұл препараттың FDA мақұлдайтынына сенімді болуы мүмкін. Мақсатты дәрі-дәрмек жасау компаниясы Tesaro акцияларының бағасы осы серпілістің арқасында бірден 37 доллардан 77 долларға дейін көтерілді.
Нирапариб қандай препарат?
It is an oral targeted drug that targets the PARP gene and is not effective for any cancer. It mainly targets cancers with mutations in the BRCA1 / 2 gene, such as Аналық без қатерлі ісігі and breast cancer. It reflects the “precision treatment” concept of modern medicine. Patients with ovarian and сүт безі обыры need genetic testing to find out if they have a BRCA1 / 2 mutation.
Нирапарибтің емі қаншалықты керемет?
Тесаро озық химиотерапиядан кейін қайталанатын аналық без обыры бар науқастар үшін Нирапарибтің III фазасының клиникалық деректерін шығарды. Нәтижелер BRCA генінің мутациясы бар аналық без обыры үшін Нирапарибті күніне бір рет ауызша қабылдағанын және аурусыз өмір сүрудің орташа ұзақтығы 21 айды құрайтынын, ал бақылау тобында (тек химиотерапия алған науқастар) 5.5 айлық прогрессиясыз өмір сүруі болғанын көрсетті. . 21 ай және 5.5 ай, өмір сүру уақыты шамамен 4 есе ұзағырақ! Бұл көрсеткіш тым алаңдатарлық, өйткені көптеген жаңа препараттардың ұзақ өмір сүруі бірнеше ай ғана. Басқаша айтқанда, Нирапарибті қолданатын BRCA мутациялары бар науқастар орта есеппен 21 айдан астам өмір сүре алады. Бұл аналық бездің қайталанатын асқынған ісігі бар науқастар үшін өте таңқаларлық.
Нирапариб қатерлі ісіктің қандай түрін емдей алады?
PARP және BRCA - жасушалардағы ДНҚ мутацияларын қалпына келтіруге жауапты екі негізгі гендер және олар біздің жасушаларымыздың денсаулығын қорғаудың «оң және сол жақ қорғау әдісі» болып табылады. Қоршаған ортаның әсерінен ДНҚ мутациялары біздің денемізде кез келген уақытта, кез келген жерде пайда болады, бірақ осы екі қорғаныс әдісінің болуына байланысты ДНҚ мутациясына кепілдік берілгеннен кейін 99.9999% -дан астамын сәтті қалпына келтіруге болады, әйтпесе қатерлі ісік ауруы. қазіргіден әлдеқайда жоғары болады.
Бірақ кейбір адамдар үшін туа біткен немесе жүре пайда болған себептерге байланысты жасуша BRCA генінің өзі мутацияға ұшырап, белсенділігін жоғалтады, сондықтан ДНҚ мутациясынан кейін қалпына келтіру ықтималдығы айтарлықтай әлсірейді және гендік мутациялар тез жинақталады. Бұл топтағы қатерлі ісік ықтималдығы айтарлықтай артады.
Although PARP inhibitors are mainly targeted at breast and ovarian cancer, some patients with other cancers also carry BRCA mutations or other DNA repair defects. They theoretically use PARP-targeted drugs to work well, including some простата обыры. , Fallopian tube cancer, pancreatic cancer, childhood жедел миелоидты лейкемия, etc. Clinical trials for these cancers are ongoing, and the world is waiting to see the results.
