1. Өкпе ісігінің диагностикасы және алғашқы емі
Науқас Луда 26 жылдың 2005 тамызында өкпенің аденокарциномасы және лимфа түйіндерінің метастазасы анықталды. 22 жылы 2005 қыркүйекте сол жақ төменгі лобэктомия жасалды. Операциядан кейін 4 рет карбоплатин таксотермен біріктірілген. 3 жылы 2007 тамызда плевра эффузиясына байланысты диагноздың қайталанатындығы расталып, Тарцевамен емделген (цикл саны белгісіз). 8 жылдың 2008 қаңтарында қайта қарау кезінде қатерлі ісіктің ілгерілеуі анықталды, содан кейін Тарцевамен емдеу тоқтатылып, 16 циклге Либита емдеу басталды. Бұл кезде омыртқалы жамбас метастаздары анықталып, 4 цикл Зетай жасалды.
2. Клиникалық зерттеулерге бірінші рет қатысқанда, жағдайы бақылауда.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the ісік was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. Екінші клиникалық сынақта ісік анық жоғалып кетті.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug клиникалық сынақ at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the мидағы ісік decreased and became large.
4. Сирек кездесетін гендік мутацияларды ашыңыз және жаңа клиникалық сынақтарға қатысуды асыға күтіңіз
2014 жылдың шілдесінде қайта тексеру, бүкіл денені ПЭТ көрсетті: мидың зақымдануы негізінен тұрақты, ал кеуде қуысында прогресс байқалды. 12 жылдың 2014 мамырында AP26113 лимфасына қарсы күдікті лимфа (3 жасуша, ең үлкен 1.1 см) өсірілген жасуша линиялары Массачусетс жалпы ауруханасында орындалды және AP26113 қабылдауды жалғастырды.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s нейробластома and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody иммунотерапия phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
