Аралас фенотипті жедел лейкемияны емдеу бойынша нұсқаулық

Осы жазбаны бөлісу

A study conducted at the Los Angeles Children ‘s Hospital is providing the best treatment for a rare invasive leukemia called mixed phenotype acute leukemia (MPAL).

Бұл зерттеу (ғылыми әдебиеттердің 20 жылдық сандық синтезі) МПАЛ-ны төмен уыттылық режимімен емдеу ремиссияның айқын пайдасымен және ұзақ мерзімді өмір сүрумен байланысты екенін анықтады. Бұл тұжырымдар «Лейкемия» интернет-журналында 27 жылғы 2018 ақпанда жарияланған.

MPAL accounts for 2% -5% of leukemia cases, which is historically difficult to treat, and the 5-year survival rate is less than 50%. The disease affects children and adults and is characterized by two common forms of leukemia: acute lymphocytic leukemia (ALL) and жедел миелоидты лейкоз (ЖМЛ).

Дәрігер ALL немесе AML немесе екі әдістің қоспасын қолдану туралы шешім қабылдауы керек. Қандай әдіс жақсы екендігі туралы нақты келісім жоқ. Бұл ауру өте сирек кездесетіндіктен, ең жақсы емдеу жоспарын анықтау үшін мыңдаған науқастар клиникалық тексеруден өтпеген. Оның орнына көптеген кішігірім, оқшауланған және жиі қайшылықты оқиғалар туралы есептер бүкіл әлем бойынша кең таралған журналдарда жарияланды.

Қолданыстағы зерттеулерді жақсы түсіну және дәрігерлерге нақты емдеу нұсқауларын ұсыну үшін Orgel және CHLA зерттеу тобы MPAL алғашқы бақылау жүйелі шолуын және мета-анализін өткізді. Соңында команда бұл тізімде 252 елден келген 33 пациентті қамтыған 1,499 қатысты құжаттарға тарылды. Олардың негізгі нәтижелері: Бастапқыда ALL-мен емделген науқастар (уыттылығы едәуір төмен пациенттер) AML-мен емделген пациенттерге қарағанда, толық ремиссияға 3-5 есе көп қол жеткізді. Аралас терапия алған науқастар ең нашар нәтиже көрсетті.

Зерттеу МПАЛ емдеудің ең жақсы әдісін анықтау үшін клиникалық зерттеулердің маңызды қажеттілігін көрсетеді және сирек кездесетін ауруды емдеуге ықпал етеді.

Біздің жазылу

Жаңартуларды алыңыз және Cancerfax блогын ешқашан жіберіп алмаңыз

Толығырақ

Адамға негізделген CAR T жасушаларының терапиясы: жетістіктер мен қиындықтар
CAR T-Cell терапиясы

Адамға негізделген CAR T жасушаларының терапиясы: жетістіктер мен қиындықтар

Адам негізіндегі CAR T-жасушалық терапиясы рак клеткаларын нысанаға алу және жою үшін пациенттің өз иммундық жасушаларын генетикалық түрлендіру арқылы қатерлі ісік ауруын емдеуде төңкеріс жасайды. Дененің иммундық жүйесінің күшін пайдалана отырып, бұл терапия әртүрлі қатерлі ісік түрлерінде ұзақ уақытқа созылатын ремиссия мүмкіндігі бар күшті және жеке емдеуді ұсынады.

Цитокинді босату синдромын түсіну: себептері, белгілері және емі
CAR T-Cell терапиясы

Цитокинді босату синдромын түсіну: себептері, белгілері және емі

Цитокиндерді босату синдромы (CRS) - иммунотерапия немесе CAR-T жасушаларының терапиясы сияқты белгілі бір емдеу әдістерімен жиі туындайтын иммундық жүйенің реакциясы. Бұл цитокиндердің шамадан тыс босатылуын қамтиды, бұл безгегі мен шаршаудан бастап ағзаның зақымдалуы сияқты өмірге қауіп төндіретін асқынуларға дейінгі белгілерді тудырады. Басқару мұқият бақылау мен араласу стратегияларын талап етеді.

Көмек қажет? Біздің команда сізге көмектесуге дайын.

Сіздің жақын адамыңыздың тезірек сауығып кетуіне тілектеспіз.

Сөйлесуді бастаңыз
Біз онлайнбыз! Бізбен сөйлесіңіз!
Кодты сканерлеңіз
Сәлеметсіз бе,

CancerFax-қа қош келдіңіз!

CancerFax – қатерлі ісікке шалдыққан адамдарды CAR T-Cell терапиясы, TIL терапиясы және бүкіл әлем бойынша клиникалық сынақтар сияқты жаңа жасушалық терапиялармен байланыстыруға арналған пионер платформасы.

Сіз үшін не істей алатынымызды бізге айтыңыз.

1) Қатерлі ісіктерді шетелде емдеу?
2) CAR T-Cell терапиясы
3) Қатерлі ісікке қарсы вакцина
4) Онлайн бейнеконсультация
5) Протон терапиясы