Кеше АҚШ FDA Сиэтл Генетикасының антидене-дәрілік конъюгаты Adcetris (брентоксимаб ведотин) бұрын емделген классикалық Ходжкин лимфомасы (cHL) III немесе IV сатысы бар емделушілерге химиотерапиямен біріктірілгенін мақұлдағанын жариялады. Бұл мақұлдау клиникалық тәжірибеге 40 жылдан астам уақыт бұрын енгізілген дамыған Ходжкин лимфомасын емдеудің бастапқы жоспарының жақсарғанын білдіреді.
Lymphoma is a type of cancer that begins in the lymphatic system. The immune system helps the body fight infections and diseases. Lymphoma can develop almost anywhere in the body and can spread to nearby lymph nodes. It is divided into two types: Ходжкин лимфомасы and non-Hodgkin lymphoma. Most patients with Hodgkin лимфома belong to the classic type. In this type of lymph node, there are large abnormal lymphocytes (a type of white blood cell). Called Reed-Sternberg cells. Through early intervention, patients with Hodgkin’s lymphoma usually get long-term remission.
Клиникалық сынақта Adcetris-тің классикалық Ходжкин лимфомасын емдеу әлеуеті дәлелденді - зерттеушілер бұрын 1,334 күндік циклдің орташа 6 курсын алған 28 23 емделушіні қабылдады. Кейіннен олар екі топқа бөлінді, бір топ Adcetris және химиотерапия (AVD) алды, ал басқа топ тек химиотерапия (ABVD) алды. Зерттеулер көрсеткендей, аралас терапия қабылдайтын пациенттерде аурудың асқыну қаупі, өлім немесе жаңа емдеуді бастау қажеттілігі тек химиялық терапия алатын пациенттермен салыстырғанда XNUMX% төмен.
Adcetris combines antibodies and drugs, allowing antibodies to direct drugs to лимфома жасушалары called CD30, approved for treatment of relapsed classic Hodgkin lymphoma, classic Hodgkin lymphoma with high risk of relapse or progression after stem cell transplantation, accepted Systemic anaplastic large cell lymphoma that other treatments are not effective, and primary cutaneous anaplastic large cell lymphoma that does not work with other treatments.
https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm601935.htm
