2021 жылдың шілдесі: АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмекпен қамтамасыз ету басқармасы (FDA) иммунотерапиялық препарат болып табылатын пембролизумабқа (Кейтруда) жоғары мутациялық жүктемесі (TMB-H) бар кез келген қатерлі ісіктерді қамту үшін көрсеткіштерді кеңейтті. Жаңа рұқсат f..