Кішкентай емес жасушалы өкпенің қатерлі ісігі саласындағы соңғы жетістік. Бір түрі иммундау Кішкентай емес жасушалы емес өкпенің қатерлі ісігін (NSCLC) емдей алатын 3-ші клиникалық мақұлдау болды және кіші жасушалы емес өкпе ауруларына терапевтикалық әсер етеді. Дәл қазір бұл өте аз елдерде қол жетімді.
As an anti-idiotype monoclonal antibody, the vaccine enables lung cancer patients to respond strongly to specific glycosylated gangliosides (NeuGcGM3) in cancer cells. Compared with the best supportive care, lung қатерлі ісікке қарсы вакцина қайталанатын сатысы бар және созылмалы (IIIB/IV сатысы) ҰҚКК бар науқастардың өмір сүру деңгейін жақсарта алады.
Rather than numerous warm blooded creatures, including gorillas, we can’t recognize the nearness of NeuGcGM3 gangliosides in typical human tissues and liquids. Be that as it may, NeuGcGM3 gangliosides are profoundly communicated in certain human malignant growth cells. In non-little cell lung malignancy tests, gangliosides were identified in over 90% of non-little cell lung tumors. Thusly, NeuGcGM3 ganglioside can be utilized as a ground-breaking objective for lung malignant growth antibodies.
Кейін сезілмейтін қаңқадан ан антиденелері түзіледі антиген, ол негізгі антигеннің бірегейлігіне қарсы антиденелер жасай алады, олар төзімді рамканы іштен басқара алады. Осы өкпенің қатерлі өсуіне қарсы иммундаудан кейін иммундау, it can advance the generation of antibodies against this antigen, assigned Ab1. These Ab1 antibodies are fit for delivering a progression of hostile to idiotypic antibodies, assigned Ab2. The idiotypes of these exceptional antibodies are fused into the antigen-restricting site of Ab1, with the goal that these extraordinary antibodies produce a particular resistant reaction to regular antigens. Hence, vaccination with Ab2 immunizer can advance the creation of Ab3 (hostile to against idiotype neutralizer), and this Ab3 counter acting agent can perceive the first antigen perceived by Ab1. Some Ab2 antibodies of this sort invigorate the safe framework to actuate defensive resistance against ісік антигендер.
Өкпенің ауруы клиникалық түрде дәлелденді иммундау өте төзімді және орындалуы жақсы. Көптеген негізгі симптомдар жергілікті жерлерде пайда болады (инфузия алаңы) және олар жұмсақ және қысқа уақытқа созылады. Антидене пациенттерге олардың жағдайы бұзылғаннан кейін берілуіне қарамастан, олардың жалпы төзімділігі жақсарды.
Қазіргі уақытта Үндістанда өкпенің қатерлі өсуіне қарсы иммундау жүргізілмейді.
