Brukinsa zanubrutinib

Dicembre 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) è un farmaco di prescrizione da BeiGene ltd. BRUKINSA è usato per il trattamento di adulti con linfoma mantellare (MCL), macroglobulinemia di Waldenström (WM) e linfoma della zona marginale (MZL) che hanno avuto almeno un precedente cancro trattamento. La macroglobulinemia di Waldenström è un tipo di macroglobulinemia causata dalla malattia di Waldenström (WM). I pazienti possono acquistare Brukinsa online.

Se assunto alla dose giornaliera totale autorizzata di 320 mg, è stato riscontrato che BRUKINSA® (zanubrutinib) blocca il 100% di BTK nelle cellule del sangue e dal 94% al 100% di BTK nei linfonodi. L'impatto dell'inibizione totale del BTK sugli esiti del trattamento deve ancora essere determinato.

BRUKINSA è un trattamento per le persone che hanno avuto almeno un precedente trattamento per il linfoma mantellare (MCL).

L'approvazione di BRUKINSA si è basata sul tasso di risposta. Questo uso è ancora in fase di valutazione per vedere se ha qualche beneficio clinico. BRUKINSA non è noto per essere sicuro o efficace nei bambini.

La proteina tirosina chinasi di Bruton (BTK) è stata correlata al MCL.

Perché un inibitore BTK è utile nel trattamento del linfoma mantellare (MCL)?

Il MCL è causato da cellule B maligne che proliferano e si diffondono rapidamente.
BTK (tirosin chinasi di Bruton) è una proteina che aiuta le cellule B maligne a crescere e diffondersi inviando loro segnali.
Il blocco BTK può aiutare a inibire questa segnalazione.
L'impatto dell'inibizione totale del BTK sugli esiti del trattamento deve ancora essere determinato.

Come funziona Brukinsa?

In 2 studi clinici, 118 pazienti con MCL ha ricevuto BRUKINSA dopo almeno 1 precedente terapia. In entrambi gli studi clinici, l'84% dei pazienti ha risposto al trattamento, noto come tasso di risposta globale, e quasi l'80% ha continuato a rispondere per un anno o più. 

Quali sono i possibili effetti collaterali di Brukinsa?

BRUKINSA può causare gravi effetti collaterali, tra cui:

Emorragia è un pericoloso problema di sanguinamento che può portare alla morte. Se sta assumendo anche un anticoagulante, il rischio di sanguinamento può aumentare. In caso di segni o sintomi di sanguinamento, informi il medico, tra cui:

• sangue nelle feci o feci nere (sembra catrame)
• urina rosa o marrone
• sanguinamento inaspettato o sanguinamento grave o non controllabile
• vomitare sangue o vomito che assomiglia a fondi di caffè
• tosse con sangue o coaguli di sangue
• aumento dei lividi
• vertigini
• debolezza
• confusione
• cambiamenti nel tuo discorso
• mal di testa che dura a lungo.

infezioni che può essere grave e può portare alla morte. Informa subito il tuo medico se hai febbre, brividi o sintomi simil-influenzali.

• Diminuzione della conta delle cellule del sangue. La diminuzione della conta ematica (globuli bianchi, piastrine e globuli rossi) è comune con BRUKINSA, ma può anche essere grave. Il medico deve eseguire esami del sangue durante il trattamento con BRUKINSA per controllare l'emocromo.
• Secondi tumori primari. Durante il trattamento con BRUKINSA si sono verificati nuovi tumori nelle persone, compresi i tumori della pelle. Usa la protezione solare quando sei fuori alla luce del sole.
• Problemi del ritmo cardiaco (fibrillazione atriale e flutter atriale). Informare il proprio medico se si dispone di uno dei seguenti segni o sintomi:
  
  • il tuo battito cardiaco è veloce o irregolare
  • sensazione di stordimento o vertigini
  • svenire (svenire)
  • mancanza di respiro
  • fastidio al torace

Come si assume Brukinsa?

La dose raccomandata di BRUKINSA è di 320 mg al giorno, ovvero quattro capsule da 80 mg. Il medico può consigliare di prendere BRUKINSA: due volte al giorno o una volta al giorno.

Le capsule di BRUKINSA devono essere assunte intere con acqua: non aprire, rompere o masticare. BRUKINSA può essere assunto con o senza cibo.

La dose e il programma possono essere modificati o interrotti dal medico per soddisfare le sue esigenze di trattamento individuali, inclusa la gestione degli effetti collaterali.

Conformità 

Approvazioni come a dicembre 2021.

BRUKINSA è omologata nelle seguenti indicazioni e regioni:

• Per il trattamento del linfoma mantellare (MCL) in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Stati Uniti, novembre 2019)^a;
• Per il trattamento del MCL in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Cina, giugno 2020) ^b;
• Per il trattamento della leucemia linfocitica cronica (LLC) o del piccolo linfoma linfocitico (LSL) in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una terapia precedente (Cina, giugno 2020) ^b;
• Per il trattamento del MCL recidivante o refrattario (Emirati Arabi Uniti, febbraio 2021);
• Per il trattamento della macroglobulinemia di Waldenström (WM) in pazienti adulti (Canada, marzo 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con WM che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Cina, giugno 2021)^b;
• Per il trattamento del MCL in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Canada, luglio 2021);
• Per il trattamento del MCL in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Cile, luglio 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con MCL che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Brasile, agosto 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con WM (Stati Uniti, agosto 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con linfoma della zona marginale (MZL) che hanno ricevuto almeno un regime a base di anti-CD20 (Stati Uniti, settembre 2021)*;
• Per il trattamento di pazienti adulti con MCL che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Singapore, ottobre 2021);
• Per il trattamento del MCL in pazienti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Israele, ottobre 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con WM che hanno ricevuto almeno una terapia precedente, o in trattamento di prima linea per pazienti non idonei alla chemioimmunoterapia (Australia, ottobre 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con MCL che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Australia, ottobre 2021);
• Per il trattamento di pazienti adulti con MCL che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Russia, ottobre 2021);
• Per il trattamento del linfoma mantellare (MCL) in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (Arabia Saudita, novembre 2021); e
• Per il trattamento di pazienti adulti con WM che hanno ricevuto almeno una precedente terapia o trattamento di prima linea di pazienti non idonei alla chemioimmunoterapia (Unione Europea, novembre 2021).

Prezzo di Brukinsa in India

I il costo per la capsula orale di Brukinsa 80 mg è compreso tra $ 3500-4000 per una fornitura di 120 capsule, a seconda della farmacia che visiti.

Posso acquistare Brukinsa online?

Sì, puoi acquistare Brukinsa online. Molte farmacie online lo vendono online ma solo con prescrizioni valide.

Per maggiori informazioni chiama, invia un messaggio o Whatsapp +91 961588 1588.

Si prega di fare clic qui per informazioni sulla prescrizione di Brukinsa.