Mars 2023: Vísindamennirnir sem þróuðu nýtt lyf sem gæti verið áhrifaríkt gegn öllum helstu tegundum beinkrabbameins hjá börnum hafa kallað það „mikilvægustu lyfjauppgötvun á þessu sviði í næstum hálfa öld“.
Próf á músum sem græddar hafa verið með beinkrabbamein í mönnum sýndu getu CADD522 til að hamla geni sem tengist getu krabbameins til að dreifa sér.
The findings, which were published in the Journal of Bone Oncology, demonstrated, according to the researchers, that the drug can increase survival rates by 50% without the need for surgery or chemotherapy.
Lead researcher Dr Darrell Green, from the University of East Anglia’s Norwich Medical School, said: “Primary beinkrabbamein is a type of cancer that begins in the bones.
Þessi bylting er mjög mikilvæg vegna þess að beinkrabbameinsmeðferð hefur ekki breyst í meira en 45 ár.
Dr Darrell Green
„Þetta er þriðja algengasta krabbameinið í æsku, á eftir heila og nýru, með um 52,000 ný tilfelli á hverju ári um allan heim.
„Það getur breiðst hratt út til annarra hluta líkamans og þetta er erfiðasti þátturinn í þessari tegund krabbameins.
„Þegar krabbameinið hefur breiðst út verður mjög erfitt að meðhöndla það með læknandi ásetningi.
Eins og er eru lyfjameðferð og aflimun útlima eina meðferðin við beinakrabbameini, með 42% lífslíkur.
Samkvæmt rannsakendum eykur „byltingarlyf“ þeirra lifun um 50 prósent og skortir á alvarlegar aukaverkanir krabbameinslyfjameðferðar, svo sem hárlos, þreytu og veikindi.
Rannsakendur greindu beinæxlissýni úr 19 sjúklingum á Royal Orthopedic Hospital í Birmingham í þeim tilgangi að rannsaka.
Þeir komust að því að genið RUNX2 er virkjað í frumukrabbameini í beinum og tengist útbreiðslu sjúkdómsins.
Samkvæmt prófunum kemur CADD522 í veg fyrir að RUNX2 próteinið ýti undir krabbameinsþróun.
Dr. Green sagði: „Lifun án meinvörpanna jókst um 50% í forklínískum rannsóknum þegar nýja CADD522 lyfið var gefið eitt sér, án krabbameinslyfjameðferðar eða skurðaðgerðar.
„Ég er bjartsýnn á að ásamt öðrum meðferðum eins og skurðaðgerðum myndi þessi lifun aukast enn frekar.
„Mikilvægt, þar sem RUNX2 genið er venjulega ekki krafist af venjulegum frumum, veldur lyfið ekki aukaverkunum eins og krabbameinslyfjameðferð.
Þar sem meðferð beinakrabbameins hefur ekki breyst í meira en 45 ár er þessi uppgötvun mjög mikilvæg.
According to the researchers, the drug is currently undergoing toxicology testing, after which the team will seek approval from the MHRA (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) to begin a klínísk rannsókn on humans.
Vísindamenn frá háskólanum í Sheffield, Newcastle háskólanum, Royal Orthopedic sjúkrahúsinu í Birmingham og Norfolk og Norwich sjúkrahúsinu tóku einnig þátt í rannsókninni, sem var studd af Sir William Coxen Trust og Big C.
Dr. Green sagði að dauði besta vinar síns úr beinakrabbameini í æsku hafi hvatt hann til að rannsaka sjúkdóminn.
„Ég vildi skilja undirliggjandi líffræði útbreiðslu krabbameins svo að við getum gripið inn í á klínískum vettvangi og þróað nýjar meðferðir þannig að sjúklingar muni ekki ganga í gegnum það sem vinur minn Ben gerði,“ útskýrði hann.
