Í desember 2007, frú 54, sem hafði aukið blóðmissi í 2 mánuði, léttist, missti matarlyst og hafði verki í beinum. A CT brjóstaskönnun leiddi í ljós 9 cm x 5.8 cm x 7.2 cm „stóran, lóflóttan, ólíkan aukinn massa“ í vinstri neðri lungu lungans. Að auki fannst önnur minni nálarskemmd í efri vinstri lobe.
Síðar staðfesti vefjasýni ágeng, í meðallagi aðgreindan flöguþekjukrabbamein í lungum. A sneiðmyndataka showed involvement of the chest wall muscles and had metastasized. Her bone scan was negative (no metastases). Therefore, she was diagnosed with T4N1M0-IIIb stage non-small cell lungna krabbamein.
In 3 months, Ms. M was treated with paclitaxel (260 mg) and carboplatin (415 mg) for 3 cycles. This shrinks the æxli to 7 cm x 6 cm x 5 cm. Later, chemoradiotherapy was performed in parallel with 2 cycles of cisplatin (50 mg) and 60 Gy of radiation.
Tveimur mánuðum eftir að krabbameinslyfjameðferð lauk komst M að því að það væri klínísk rannsókn á lungum krabbameinsbóluefni and decided to receive CIMAvax vaccine after thinking about it.
80% þeirra sem fengu meðferð með sýklófosfamíði fyrir CIMAvax inndælingu sýndu nokkra virkni gegn EGF. Bólusetning á mörgum stöðum mun auka skilvirkni enn frekar.
Sneiðmyndataka fyrir aðgerð sýndi 3 cm x 3 cm sár í neðri blaðsíðu (Mynd 1). Skemmdir á efri hluta vinstra megin voru innan við 1 cm í þvermál og staðbundið fleiðruvökva var afleidd geislameðferð.
Eftir 3 mánaða meðferð með CIMAvax lungnakrabbameini minnkaði æxlið í 2 cm x 2.1 cm
Eftir 6 mánaða meðferð hafði æxlið minnkað frá upphaflegu magni um 30% í 1.5 cm x 2.3 cm áður en það varð stöðugt. Á þessum tíma hélt bláæðarholi áfram að minnka og staðbundnir eitlar hennar urðu minni.
Á fyrstu 16 skotunum upplifði M ekki neinar aukaverkanir. Nokkrum mínútum eftir 17. inndælingu höfðu mittisverkir „aukist“ og voru álitnir 3. stigs svörun við bóluefni. Einkenni minnkuðu eftir 10 mínútna meðferð með 10 mg af klórfeniramíni, 200 mg af hýdrókortisóni og 50 mg af tramadóli.
Síðar ákvað hún að hætta meðferð með CIMAvax bóluefninu. Tölvusneiðmynd af brjósti var gerð þremur mánuðum eftir að meðferð var hætt (18 mánuðum eftir að CIMAvax meðferð hófst). Sex mánuðir eru liðnir frá síðustu skönnun hennar og engin „marktæk breyting“ hefur orðið á æxlisstærð (mynd 3) og ástand hennar hefur haldist stöðugt.
Í síðustu eftirfylgni, 28 mánuðum eftir að bólusetningu var hætt, var FNM kvenna í góðu ástandi og heilbrigt og stöðugt. ECOG staða hennar hefur haldist í 0 (best). Á þessum tímapunkti hefur hún lifað 48 mánuði frá greiningu sinni og ástand hennar er stöðugt.
Ms. M ’s lungnakrabbamein was approved for marketing in Cuba in 2008 for maintenance treatment of stage IIIB-IV non-surgical advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). This is the first registration of a therapeutic vaccine in Cuba and the first registration of a lung cancer vaccine in the world.
