Lifrarfrumukrabbamein
Lifrarfrumukrabbamein er algengt aðal lifrarkrabbamein hjá fullorðnum og það er einnig helsta dánarorsök margra krabbameinssjúklinga. Það eru um 740,000 dauðsföll af völdum lifrarfrumukrabbameins á hverju ári og fjöldi nýrra sjúklinga fer yfir 78 Eins og er greinast meira en 40,000 manns í Bandaríkjunum með lifrarfrumukrabbamein á hverju ári og um 29,000 manns deyja af völdum sjúkdómsins á hverju ári. Núverandi tíðni lifrarkrabbameins eykst ár frá ári.
Rannsakandi Dr. Scott Lippman sagði að á undanförnum 10 árum hafi fjöldi sjúklinga með lifrarfrumukrabbamein og forvera þess, óáfenga fituhrörnunarbólgu, aukist verulega, og það hafi haft óhóflega áhrif á rómönsku karlsjúklinga; þessi rannsókn Í fyrstu rannsókn okkar studdum við notkun ctDNA við krabbameinsgreiningu. Fyrir mörg krabbamein getur snemmgreining bætt horfur og lifun sjúklings verulega, meðal annars vegna þess að staðbundin meðferð er skilvirkari en almenn meðferð, en núverandi aðferð til að greina lifrarfrumukrabbamein er aðallega háð myndgreiningu og ósértækri æxlismerki-blóðprófunaraðferð. fyrir alfa-fótóprótein.
Rannsakandi Kang Zhang sagði að ekki ífarandi blóðgreining eða fljótandi vefjasýnistækni veitir okkur gott val, en við höfum ekki náð miklum framförum í þróun blóðgreiningaraðferða til skilvirkrar skimunar á lifrarfrumukrabbameini. Skortur á mikilli næmni blóðprófunaraðferðarinnar (alfa-fetópróteinpróf) takmarkar oft klíníska notkun.
Liquid Biopsy tækni
Margar aðferðir við fljótandi vefjasýni munu virka með því að greina ctDNA, sem er brot af erfðaefni sem æxlisfrumur komast inn í blóð líkamans. Samkvæmt vísindamönnum sýnir fljótandi vefjasýni oft fleiri kosti en aðrar aðferðir til að greina krabbamein. Það hefur ákveðna lágmarks innrásarvirkni og hægt er að ljúka því hvenær sem er meðan á meðferð stendur. Það getur einnig hjálpað læknum að fylgjast með sameindabreytingum í æxlum sjúklinga í rauntíma. Á sama tíma getur ctDNA einnig hugsanlega sýnt illkynja gráðu krabbameins sjúklinga. Fullkomið sameindakort og vefjasýni úr æxlisvökva er aðeins hægt að takmarka við þann hluta æxlis sem greinist.
DNA metýlering getur stjórnað tjáningu gena og útbreidd DNA metýlering í genum veldur venjulega að slökkt er á genatjáningu. Aukning á metýleringu æxlisbælandi gena er snemma atburður æxlismyndunar, sem bendir einnig til þess að DNA breytingar á metýleringarmynstri geti verið góð forspá um útlit æxlis. Í þessari rannsókn greindu rannsakandi Zhang og félagar metýleringareiginleika þúsunda lifrarfrumukrabbameinssjúklinga og heilbrigðra stjórnunareinstaklinga og auðkenndu að lokum röð metýleringarmerkja sem tengjast lifrarfrumukrabbameini. Síðan rannsökuðu vísindamennirnir 1098 stofnfrumu sjúklinga og 835 eðlilega samanburðar einstaklinga, og notaði margvíslegar vélanámsaðferðir og tölfræðilegar aðferðir til að athuga skilvirkni þessara merkja við að greina og meta lifrarfrumukrabbamein.
Að lokum sagði Zhang, rannsakandi, að rannsóknarniðurstöðurnar gerðu okkur mjög ánægð. Í stórri klínískri hóprannsókn er greining á lifrarfrumukrabbameini í blóði í mikilli fylgni við æxlisbyrði, svörun við meðferð og hversu krabbameinsframvinda er. Þekkingin á því að greina lifrarfrumukrabbamein og meta skilvirkni samsvarandi meðferðar er mjög takmörkuð. Þessi rannsókn gefur þeim nýja og árangursríka aðferð til að rannsaka og rannsaka illkynja æxli og lifrarfrumukrabbamein og önnur krabbamein.
