Bosutinib er Src/Abl tvískiptur týrósín kínasa hemill sem er samþykktur til meðferðar á nýgreindu langvinnu merghvítblæði (CML), eða ónæmur eða óþolandi fyrir fyrri meðferðum CML. Í rannsókninni voru borin saman gögn frá fyrstu meðferð með besutinibi og imatinibi við ≥24 mánaða eftirfylgni. BFORE er í gangi, opin stig III klínísk rannsókn með samtals 536 sjúklingum sem voru skráðir og úthlutað af handahófi til að fá bursatinib (n = 268) eða imatinib (n = 268) í meðferð í hlutfallinu 1:1.
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). Og þessi munur hélt áfram að fylgja eftir 24 mánuðum. Eftir 24 mánaða eftirfylgni sýndu tveir hóparnir mikinn mun á sameindaleyfi (MMR) en munurinn á MR4 og MR4.5 var ekki marktækur. Samanborið við imatinib hópinn var tíminn til að ná MR og CCyR styttri í bosutinib hópnum. Sex sjúklingar í bosutinib hópnum og sjö sjúklingar í imatinib hópnum breyttust í hröðun / skjótan fasa. Eftir 24 mánaða eftirfylgni, samanborið við imatinib hópinn, sýndi bosutinib hópurinn meiri meiri sameindarhlé (MMR). Rannsóknir styðja notkun bosutinibs við fyrstu meðferð með CML sjúklingum.