Brukinsa zanubrutinib

Des 2021: BRUKINSA (Zanubrutrinib) er lyfseðilsskyld lyf frá BeiGene ehf. BRUKINSA er notað til að meðhöndla fullorðna með möttulfrumu eitilfrumuæxli (MCL), Waldenström's macroglobulinemia (WM) og jaðarsvæði eitilfrumukrabbamein (MZL) sem hafa fengið að minnsta kosti eitt áður krabbamein meðferð. Waldenströms stórglóbúlínhækkun er tegund af stórglóbúlínhækkun af völdum Waldenströms (WM). Sjúklingar geta kaupa Brukinsa á netinu.

Þegar BRUKINSA® (zanubrutinib) er tekið með leyfilegum heildardagskammti, 320 mg, hefur reynst blokka 100 prósent af BTK í blóðfrumum og 94 prósent til 100 prósent af BTK í eitlum. Áhrif algjörrar hindrunar á BTK á meðferðarárangur hefur enn ekki verið ákveðin.

BRUKINSA er meðferð fyrir fólk sem hefur fengið að minnsta kosti eina fyrri meðferð við möttulfrumu eitilæxli (MCL).

Samþykki BRUKINSA byggðist á svarhlutfalli. Enn er verið að meta þessa notkun til að sjá hvort hún hafi klínískan ávinning. Ekki er vitað að BRUKINSA sé öruggt eða virkt hjá börnum.

Próteinið Bruton's tyrosine kinase (BTK) hefur verið tengt MCL.

Af hverju er BTK hemill gagnlegur við meðferð á möttulfrumu eitilæxli (MCL)?

MCL stafar af illkynja B frumum sem fjölga sér og dreifast hratt.
BTK (Bruton's tyrosine kinase) er prótein sem hjálpar illkynja B frumum að vaxa og dreifa sér með því að senda merki til þeirra.
BTK blokkun getur hjálpað til við að hamla þessum merkjum.
Áhrif algjörrar hindrunar á BTK á meðferðarárangur hefur enn ekki verið ákveðin.

Hversu vel virkar Brukinsa?

Í 2 klínískum rannsóknum, 118 sjúklingar með MCL fékk BRUKINSA eftir að minnsta kosti 1 fyrri meðferð. Í báðum klínísku rannsóknunum svöruðu 84% sjúklinga meðferð, þekkt sem heildarsvörunarhlutfall og næstum 80% héldu áfram að svara í eitt ár eða lengur. 

Hverjar eru hugsanlegar aukaverkanir Brukinsa?

BRUKINSA getur valdið alvarlegum aukaverkunum, þar á meðal:

Blæðing er hættulegt blæðingarvandamál sem getur leitt til dauða. Ef þú tekur líka blóðþynningarlyf getur blæðingarhættan aukist. Ef þú ert með einhver merki eða einkenni blæðinga skaltu láta lækninn vita, þar á meðal:

• blóð í hægðum eða svörtum hægðum (lítur út eins og tjöra)
• bleikt eða brúnt þvag
• óvænta blæðingu eða blæðingu sem er alvarleg eða þú getur ekki haft stjórn á
• æla blóði eða uppköstum sem líta út eins og kaffimjöl
• hósta upp blóði eða blóðtappa
• aukið mar
• sundl
• veikleiki
• rugl
• breytingar á ræðu þinni
• höfuðverkur sem endist lengi.

Sýkingar sem getur verið alvarlegt og getur leitt til dauða. Láttu heilbrigðisstarfsmann þinn strax vita ef þú ert með hita, kuldahrollur eða flensulík einkenni.

• Fækkun blóðkorna. Fækkun blóðkorna (hvít blóðkorn, blóðflögur og rauð blóðkorn) er algengt með BRUKINSA, en getur einnig verið alvarlegt. Heilbrigðisstarfsmaður þinn ætti að gera blóðprufur meðan á meðferð með BRUKINSA stendur til að athuga blóðfjöldann.
• Annað aðal krabbamein. Ný krabbamein hafa komið upp hjá fólki meðan á meðferð með BRUKINSA stendur, þar með talið húðkrabbamein. Notaðu sólarvörn þegar þú ert úti í sólarljósi.
• Hjartsláttarvandamál (gáttatif og gáttaflökt). Láttu heilbrigðisstarfsmann þinn vita ef þú ert með eitthvað af eftirfarandi einkennum:
  
  • hjartsláttur þinn er hratt eða óreglulegur
  • finnur fyrir svima eða svima
  • líða út (dauf)
  • andstuttur
  • óþægindi í brjósti

Hvernig er Brukinsa tekið?

Ráðlagður skammtur af BRUKINSA er 320 mg á dag, sem eru fjögur 80 mg hylki. Læknirinn gæti ráðlagt að taka BRUKINSA: tvisvar á dag eða einu sinni á dag.

BRUKINSA hylkin á að taka heil með vatni - ekki opna, brjóta eða tyggja. BRUKINSA má taka með eða án matar.

Skammtinum þínum og áætlun gæti verið breytt eða truflað af lækninum til að mæta einstaklingsbundinni meðferðarþörf þinni, þar með talið að meðhöndla aukaverkanir.

Samþykki 

Samþykki eins og í desember 2021.

BRUKINSA er samþykkt í eftirfarandi ábendingum og svæðum:

• Til meðferðar á möttulfrumueitilæxli (MCL) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Bandaríkin, nóvember 2019)^a;
• Til meðferðar á MCL hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Kína, júní 2020) ^b;
• Til meðhöndlunar á langvinnu eitilfrumuhvítblæði (CLL) eða litlum eitilfrumuæxli (SLL) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Kína, júní 2020) ^b;
• Til meðhöndlunar á bakslagi eða óþolandi MCL (Sameinuðu arabísku furstadæmin, febrúar 2021);
• Til meðhöndlunar á Waldenström's macroglobulinemia (WM) hjá fullorðnum sjúklingum (Kanada, mars 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með WM sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Kína, júní 2021)^b;
• Til meðferðar á MCL hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Kanada, júlí 2021);
• Til meðferðar á MCL hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Chile, júlí 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með MCL sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri meðferð (Brasilía, ágúst 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með WM (Bandaríkin, ágúst 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með jaðarsvæði eitilæxli (MZL) sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð sem byggir á and-CD20 (Bandaríkin, september 2021)*;
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með MCL sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri meðferð (Singapúr, október 2021);
• Til meðferðar á MCL hjá sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Ísrael, október 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með WM sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður, eða í fyrstu meðferð fyrir sjúklinga sem ekki henta fyrir krabbameinslyfja-ónæmismeðferð (Ástralía, október 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með MCL sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Ástralía, október 2021);
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með MCL sem hafa fengið að minnsta kosti eina fyrri meðferð (Rússland, október 2021);
• Til meðferðar á möttulfrumueitilæxli (MCL) hjá fullorðnum sjúklingum sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður (Saudi Arabía, nóvember 2021); og
• Til meðferðar á fullorðnum sjúklingum með WM sem hafa fengið að minnsta kosti eina meðferð áður eða fyrstu meðferðarúrræði fyrir sjúklinga sem ekki henta fyrir krabbameinslyfjameðferð (Evrópusambandið, nóvember 2021).

Brukinsa verð á Indlandi

The kostnaður fyrir Brukinsa munnhylki 80 mg er á milli $ 3500-4000 fyrir birgðir af 120 hylkjum, fer eftir apótekinu sem þú heimsækir.

Get ég keypt Brukinsa á netinu?

Já, þú getur keypt Brukinsa á netinu. Mörg netapótek eru að selja það á netinu en með aðeins gilda lyfseðla.

Fyrir frekari upplýsingar vinsamlega hringið, sendið skilaboð eða WhatsApp +91 961588 1588.

vinsamlegast smelltu hér til að ávísa upplýsingum um Brukinsa.