Vísindamenn við Mayo Clinic í Bandaríkjunum greindu frá því á fundi meltingarsjúkdómavikunnar 2018 að þeir hafi þróað DNA blóðprufu sem getur rétt greint 95% algengra lifrarkrabbameinstilfella.
Sem stendur er ómskoðun og alfa-fótópróteingreining notuð klínískt til að greina lifrarkrabbamein. Þessi liðagreining er ekki mjög viðkvæm fyrir læknanlegu lifrarkrabbameini. Nýleg rannsókn sýndi að þetta samsetta próf getur greint 63% lifrarkrabbameinstilfella. Þessar prófanir eru ekki mjög viðkvæmar fyrir læknanlegu lifrarkrabbameini og flestir sem þurfa að fara í próf eiga ekki auðvelt með að fá svona liðpróf eða ekki hægt að prófa það nógu oft til að ná árangursríkri greiningu.
Rannsakendur notuðu þekkt óeðlileg DNA merki um lifrarkrabbamein. Í rannsókninni á 244 sjúklingum voru flest blóðsýni úr sjúklingum með lifrarkrabbamein með óeðlileg DNA merki. Óeðlileg merki geta nákvæmlega greint 95% lifrarkrabbameina. Sjúklingar, 93% þeirra eru á læknastigi. Þessi merki finnast ekki hjá heilbrigðu fólki og sjúklingum með skorpulifur.
Vísindamennirnir bentu á að það spennandi væri að DNA-merki geta greint meira en 90% sjúklinga með læknanlegt lifrarkrabbamein, sem er helsti kosturinn við þessa prófun og núverandi prófun. Næsta skref er að sannreyna þessar merki blóðprufur í stærri sýnishópi.
Rannsakendur leggja áherslu á að kanna lífmerki 16 tegunda æxla, með það að markmiði að búa til tvö helstu próf, nefnilega hægðaprófið er notað fyrir æxli í meltingarvegi og blóðprufan er notuð fyrir önnur æxli, þar á meðal lifrarkrabbamein og lungnakrabbamein.
