Jabbar et al. A svéd Göteborgi Egyetem közül a cisztafolyadék csak három biomarkerén alapuló célzott tömegspektrometriával nagyon pontosan lehet azonosítani és értékelni a lehetősége hasnyálmirigy-ciszták alakulnak ki hasnyálmirigyrák . Érdemes más vizsgálatokat is végezni annak megerősítésére, hogy ez a kísérleti módszer segíthet-e a rák időben történő diagnosztizálásában, sikeresen beavatkozhat-e és megelőzhető-e a rák. (J Clin Oncol. Online verzió 22. november 2017.)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are hasnyálmirigyrák lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
A kutatók a hagyományos ultrahangos endoszkópia vezetésével végzett szúrással nyert cisztás folyadékmintákat használták elemzésre. 24 betegből álló kohortos vizsgálat során a feltáró fehérjebiológiai módszer 8 biomarker jelöltet azonosított, amelyek információkkal szolgáltak a rosszindulatú transzformációról és a magas fokú dysplasia / rákos változásokról. Ezt követően 30 jelölt peptid kvantitatív elemzését és párhuzamos reakciómonitorozású tömegspektrometriát végeztek az adatkészletben 80, az ellenőrző készletben 68 betegnél. A vizsgálat végpontja a műtéti patológia diagnózisának vagy a klinikai nyomon követés eredménye volt.
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
