1. A tüdőrák diagnózisa és első kezelése
Lu betegnél tüdőadenokarcinómát és nyirokcsomó-áttétet diagnosztizáltak 26. augusztus 2005-án. 22. szeptember 2005-én bal alsó lobectomiát végeztek. A műtét után 4 alkalommal carboplatint alkalmaztak taxoterrel kombinálva. 3. augusztus 2007-án pleurális folyadékgyülem miatt a diagnózis ismétlődőnek bizonyult, és Tarceva-val kezelték (a ciklusok száma nem ismert). 8. január 2008-án az újbóli vizsgálaton megállapították a rák előrehaladását, majd a Tarceva-kezelést leállították, és 16 cikluson keresztül megkezdték a Libita-kezelést. Ezzel egy időben csigolyacsípő áttétet találtak, és 4 ciklus Zetai-t végeztek.
2. Amikor először vesz részt klinikai vizsgálatokban, az állapot kontroll alatt van.
In July 2010, Mr. Lu reexamined a large area of brain metastasis and found dozens of small lesions in the brain. He also tested positive for the EML4-ALK fusion gene at the University of Chicago School of Medicine. The whole brain radiation therapy was then used to control the lesions, and the second phase of crizotinib drug trial was started at St. Louis University Hospital. During the treatment, the condition was stably controlled, but a re-examination in May 2012 found that the cancer had progressed slightly, and the tumor was suspected to be resistant to crizotinib. He stopped crizotinib on July 18, 2012.
3. A második klinikai vizsgálatban a daganat nyilvánvalóan eltűnt.
On August 6, 2012, Mr. Lu participated in the AP26113 drug klinikai vizsgálat at Denver Hospital. In October, the PET examination showed that the tumor disappeared and the daganat az agyban decreased and became large.
4. Fedezze fel a ritka génmutációkat, és várja, hogy részt vegyen új klinikai vizsgálatokban
A 2014 júliusában elvégzett újbóli vizsgálat a teljes testet érintő PET kimutatta: Az agyi elváltozások alapvetően stabilak, a mellkas pedig nyilvánvalóan javult. 12. május 2014-én a feltételezett anti-AP26113 nyirok (3 sejt, legnagyobb 1.1 cm) tenyésztett sejtvonalakat elvégezték a Massachusetts General Hospital-ban, és folytatták az AP26113 szedését.
In August 2014, the doctor called and found that Mr. Lu’s new tumor tissue sequencing detected rare or unseen mutations. This mutation was only reported in ALK-positive children’s neuroblasztóma and inflammatory myofibroblastoma. Previous research reports and medical evidence have shown that crizotinib cannot cope with the resistant neuroblastoma caused by this mutation. New genetic test results indicate that Mr. Lu may need to find new drugs for treatment.
On December 8, 2014, after a doctor’s analysis and decision, Mr. Lu was approved to increase the dosage of AP26113 and changed it to 240 mg per day, so the drug replacement plan was temporarily delayed. After observing the efficacy, he decided whether to change the drug and participate in other clinical trials. The patient learned through the hospital that NIVOLUMAB monoclonal antibody immunterápia phase 3/4 drug test is recruiting lung cancer patients on a large scale, and Mr. Lu is fully confident of the future anti-cancer.
