जब्बार एट अल के अनुसार. स्वीडन में गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय के, सिस्ट द्रव के केवल तीन बायोमार्कर पर आधारित लक्षित मास स्पेक्ट्रोमेट्री अत्यधिक सटीक पहचान और मूल्यांकन कर सकती है की संभावना अग्न्याशय में सिस्ट विकसित हो रहे हैं अग्नाशय का कैंसर . यह पुष्टि करने के लिए अन्य अध्ययन करने लायक है कि क्या यह प्रायोगिक विधि समय पर कैंसर के निदान में सहायता कर सकती है, सफलतापूर्वक हस्तक्षेप कर सकती है और कैंसर को रोक सकती है। (जे क्लिन ओंकोल। ऑनलाइन संस्करण 22 नवंबर, 2017)
Cystic lesions of the pancreas are very common in imaging, and about half are अग्नाशय का कैंसर lesions. Therefore, accurate and specific diagnosis is essential for the correct treatment of patients. Unfortunately, the currently used diagnostic methods cannot effectively distinguish between pancreatic precancerous lesions and malignant pancreatic cystic lesions.
शोधकर्ताओं ने विश्लेषण के लिए पारंपरिक अल्ट्रासाउंड एंडोस्कोपी के मार्गदर्शन में पंचर करके प्राप्त सिस्टिक द्रव नमूनों का उपयोग किया। 24 रोगियों के एक समूह अध्ययन में, खोजपूर्ण प्रोटीन जीव विज्ञान विधि ने 8 उम्मीदवार बायोमार्कर की पहचान की जो घातक परिवर्तन और उच्च-ग्रेड डिसप्लेसिया / कैंसर संबंधी परिवर्तनों के बारे में जानकारी प्रदान कर सकते हैं। इसके बाद, डेटा सेट में 30 रोगियों और सत्यापन सेट में 80 रोगियों पर 68 लेबल पेप्टाइड्स और समानांतर प्रतिक्रिया निगरानी मास स्पेक्ट्रोमेट्री का मात्रात्मक विश्लेषण किया गया। अध्ययन का अंतिम बिंदु सर्जिकल पैथोलॉजी निदान या नैदानिक अनुवर्ती का परिणाम था।
The results show that the best markers for malignant tumors may be a group of peptides derived from MUC-5AC and MUC-2. These markers can identify precancerous lesions / malignant lesions from benign lesions. The accuracy is as high as 97%. Compared with the cystic liquid carcinoembryonic antigen and cytological detection of these standard identification methods, the accuracy of these standard methods is 61% (95% CI 46% ~ 74%, P <0.001) and 84% (95% CI 71% ~ 92%, P = 0.02). MUC-5AC combined with prostate stem cell antigen can identify high-grade dysplasia or cancer, with an accuracy of 96%, can detect 95% of malignant lesions or severe dysplasia, and the detection rate of carcinoembryonic antigen and cytology 35% and 50% respectively (P <0.001, P = 0.003).
