ल्यूपस पुनर्जागरण में नई सीएआर टी-सेल थेरेपी दवा

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इस घोषणा पत्र को बाँट दो

2024 फरवरी: कई नई दवाएं और आशाजनक उपचार, जैसे काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी-सेल थेरेपीव्यस्त क्लिनिशियन के लिए बेसिक और क्लिनिकल इम्यूनोलॉजी संगोष्ठी में एक वक्ता के अनुसार, ल्यूपस के लिए "पुनर्जागरण" की शुरुआत हुई है।

एमिली लिटिलजॉन, डीओ, एमपीएच, क्लीवलैंड क्लिनिक के अनुसार, मोनोक्लोनल एंटीबॉडी और इंटरफेरॉन प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के लिए दो अतिरिक्त संभावित उपचार हैं जो 2020 से उभरे हैं।

लिटिलजॉन ने हाइब्रिड मीटिंग के दौरान उपस्थित लोगों से कहा, "2020 को हममें से कई लोग ल्यूपस पुनर्जागरण मानते हैं।" "यह एक ऐसा समय है जब, आखिरकार, हमारे शस्त्रागार में बहुत सारी दवाएं बहुत तेज़ी से प्रवेश कर रही थीं।"

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लिटिलजॉन के अनुसार, बेलिमुमैब (बेनलीस्टा, जीएसके), वोक्लोस्पोरिन (लुपकिनीस, औरिनिया) और एनीफ्रोलुमैब (सैफनेलो, एस्ट्राजेनेका) की त्वरित मंजूरी के बाद से एसएलई के लिए कई रोमांचक नए उपचार सामने आए हैं। कार टी-सेल थेरेपी इनमें से सबसे रोमांचक हो सकती है।

"इसका उपयोग ऑन्कोलॉजी जगत में किया जाता है - हमने इसे [बी-सेल एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया], [बी-सेल नॉन-हॉजकिन लिंफोमा] और मेंटल सेल लिंफोमा में देखा है," लिटिलजॉन ने कहा। "सवाल यह है: हमारी बीमारियों का क्या होगा?"

लिटिलजॉन ने कहा कि जर्मन अध्ययन में भाग लेने वाले सभी रोगी, जिनमें बहु-अंग शामिल थे, पांच रोगियों को शामिल किया गया था, वे उस स्थिति को प्राप्त करने में सक्षम थे जिसमें नेफ्राइटिस समाप्त हो गया था। लिटिलजोन ने कहा कि परिणाम आशा प्रदान करते हैं, लेकिन चिकित्सा जोखिम मुक्त नहीं है।

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"साइटोकिन रिलीज सिंड्रोम का एक बड़ा खतरा है - विशेष रूप से आईसीएएनएस - जो बहुत डरावना है," उसने कहा।

"मुझे लगता है कि इस स्थान में बहुत सारे वादे हैं, बस इन पांच रोगियों [सीएआर-टी सेल थेरेपी के साथ इलाज] और उन्होंने कितना अच्छा किया है," उसने कहा।

के लिए विकल्प कार टी-सेल थेरेपी विकास में हैं. इनमें लिटिफ़िलिमैब (बीआईआईबी059, बायोजेन), इंटरफेरॉन-किनोइड, ओबिनुटुज़ुमैब (गज़ेवा, जेनेंटेक) और आईबरडोमाइड (ब्रिस्टल मायर्स स्क्विब) शामिल हैं।

लिटिलजॉन ने कहा, इंटरफेरॉन-किनोइड महत्वपूर्ण परीक्षणों में समापन बिंदुओं को पूरा करने में विफल रहा, और इसका भविष्य "अनिश्चित" है।

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लिटिलजोन ने कहा, "लिटिफिलिमैब का शुरू में त्वचीय ल्यूपस रोगियों में अध्ययन किया गया था, जो कुल 132 थे।" "उन्होंने जो पाया वह यह था कि यह 16 सप्ताह में त्वचा के CLASI स्कोर में कमी के साथ प्राथमिक समापन बिंदु पर पहुंच गया।"

इसके अतिरिक्त, दवा सक्रिय बीमारी में जोड़ों की संख्या को कम करने में सफल रही, लिटिलजोन ने कहा।

लिटिलजोन ने कहा कि अंत में, ओबिनुटुज़ुमैब ल्यूपस नेफ्रैटिस के रोगियों में अपने प्राथमिक समापन बिंदु से मिला है।

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