बोसुटिनिब एक एसआरसी / एबीएल डुअल टायरोसिन कीनेस अवरोधक है जिसे नव निदान क्रोनिक चरण (सीपी) क्रोनिक माइलोजेनस ल्यूकेमिया (सीएमएल), या पिछले उपचार सीएमएल के प्रतिरोधी या असहिष्णु के उपचार के लिए अनुमोदित किया गया है। अध्ययन ने अनुवर्ती ≥24 महीनों के प्रथम-पंक्ति बेसुटिनिब और इमैटिनिब उपचार के डेटा की तुलना की। BFORE एक चालू, ओपन-लेबल चरण III नैदानिक अध्ययन है जिसमें कुल 536 मरीज़ नामांकित हैं और उन्हें 268:268 अनुपात उपचार में बर्सैटिनिब (एन = 1) या इमैटिनिब (एन = 1) प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक रूप से नियुक्त किया गया है।
At a follow-up of 12 months, compared with the imatinib group, the Bosutinib group showed higher molecular remission (MR) and complete cytogenetic remission (CCyR). और यह अंतर 24 महीनों के बाद भी जारी रहा। 24 महीनों के अनुवर्ती कार्रवाई में, दोनों समूहों ने एक प्रमुख आणविक छूट (एमएमआर) अंतर दिखाया, लेकिन एमआर4 और एमआर4.5 के बीच अंतर महत्वपूर्ण नहीं था। इमैटिनिब समूह की तुलना में, बोसुटिनिब समूह में एमआर और सीसीवाईआर तक पहुंचने का समय कम था। बोसुटिनिब समूह के छह रोगियों और इमैटिनिब समूह के सात रोगियों को त्वरित/स्विफ्ट चरण में परिवर्तित किया गया। 24 महीनों के फॉलो-अप में, इमैटिनिब समूह की तुलना में, बोसुटिनिब समूह ने उच्च प्रमुख आणविक छूट (एमएमआर) दिखाया। अध्ययन सीपी सीएमएल रोगियों के प्रथम-पंक्ति उपचार में बोसुटिनिब के उपयोग का समर्थन करते हैं।
